先天性巨结肠（congenital megacolon）是一种罕见的先天性肠道疾病，其特征是肠道的扩张和功能障碍。这种疾病通常在婴儿期或幼儿期就出现，导致肠道无法正常蠕动和排泄废物。

先天性巨结肠的病因尚不完全清楚，但可能与遗传、肠道发育异常、免疫系统异常等因素有关。症状包括便秘、腹泻、腹胀、营养不良、贫血、体重下降等。

治疗先天性巨结肠的方法包括药物治疗、手术治疗和营养支持。药物治疗包括泻药、抗生素和免疫调节剂。手术治疗包括肠道切除和肠道重建手术。营养支持包括静脉营养和饮食调整。

先天性巨结肠是一种严重的疾病，早期诊断和治疗非常重要。如果怀疑患有先天性巨结肠，建议尽早咨询专业医生进行诊断和治疗。