唐氏筛查是一种用于检测孕妇是否存在唐氏综合症风险的方法。唐氏综合症是一种常见的遗传疾病，由21号染色体的异常导致。

唐氏筛查的临界风险是指孕妇在筛查中检测到的风险值介于正常值和高风险值之间。如果临界风险值较高，可能表示孕妇存在更高的唐氏综合症风险。

唐氏筛查的临界风险严重程度取决于具体的风险值。一般来说，临界风险值越高，风险就越高。然而，临界风险并不一定意味着孕妇一定会生下唐氏综合症患儿。

为了确定唐氏筛查的临界风险是否严重，医生通常会结合孕妇的年龄、家族史、其他风险因素以及筛查结果来综合评估。如果医生认为风险较高，可能会建议进一步的检查，如羊膜穿刺术或胎儿染色体检查。

总的来说，唐氏筛查的临界风险严重程度因个体情况而异。如果医生认为风险较高，孕妇可以咨询专业医生的意见，以了解下一步的检查和治疗建议。