先天性肠闭锁是新生儿肠梗阻的主要原因，占临床病因的30%。主要原因是胎儿期的肠道空洞现象，并不排除肠道内的血液循环不良引起的。如果婴儿患有先天性肠闭锁，只要在诊断后尽快进行手术治疗，否则会出现一些呕吐、腹胀等表现出现。

先天性肠闭锁主要症状如下：

1.呕吐

高度闭塞的儿童，出生后第一次喂食后呕吐，逐渐增多且频繁，呕吐物含有、牛奶和胆汁，回肠和结肠闭塞多出生后2-3天，呕吐物含有胆汁和粪汁，呕吐次数没有高位闭锁频繁。

2.腹胀

上腹部高位闭锁鼓胀，可见胃型，剧烈呕吐后鼓胀消失，低位闭锁表现为完全腹胀，肠鸣音、可见肠型。

3.排便条件

孩子出生后，没有排出胎粪或只排出少量灰绿色黏液。高肠闭锁患儿反复呕吐，很快脱水，电解质紊乱，酸中毒发生。由于肠管在低位闭锁后期极度扩大，会穿孔引起腹膜炎。

肠闭锁诊断后，应在纠正水电解质和酸碱平衡失调后后立即进行手术。如果隔膜关闭，应拆下隔膜。如果患者是盲分段，则应进行端对端吻合术。应移除封闭物的近端以扩大肠道的、血液供应，以防止术后吻合口通过障碍。结肠闭锁更常见于结肠瘘，第二阶段是肠吻合术。