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李晖
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知识库 特发性肺纤维化诊断
特发性肺纤维化诊断
发布时间:2024-03-23
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诊断特发性肺纤化的时候有两种确诊的标准。第一,在有活检支持的情况下,同时需要具备以下条件:1、排除其他已知的可以引起特发性肺间质疾病的这种疾病,比如说药物中毒、职业环境性接触或结缔组织病;2、肺功能检查有限制性通气障碍,伴有弥漫功能下降;3、常规胸片检查或高分辨率ct显示双下肺或胸膜下分布为主的网状改变或者是伴蜂窝肺,可伴有少量的磨玻璃样阴影。第二个标准是没有外科肺活检的这种情况下,主要的标准:1、除外已知原因的间质性肺疾病;2、肺功能异常,包括限制性通气功能障碍或气体交换障碍;3、胸部高分辨率ct表现为双下肺和胸,胸膜下分布为主的网状改变伴有蜂窝肺,可伴有及少量磨玻璃样的阴影;4、支气管肺泡灌洗液检查,不支持其他疾病的诊断。

这种情况下最优先的选择是去看呼吸内科,而且建议看三级医院以上的呼吸内科,因为它比较少,所以在一般的医院,比如说乡镇级别的医院,或者是说县级的医院,诊断水平可能会比较有限。肺纤维化 ,顾名思义是属于肺部的疾病,那么最优先的选择是看呼吸内科。最好是能够去到三级以上的医院,尤其是三甲医院,甚至需要到省城的三级医院进行确诊。肺纤维化是一种比较少见的疾病,也是一种比较严重的疾病,它的预后不好。

如果双肺大范围的肺叶纤维化,属于间质性肺疾病,可见于明确病因的和不明原因的两种,比如结节病、过敏性肺炎、嗜酸性粒细胞性肺炎、特发性肺纤维化等等,建议先查明病因,再进一步治疗。如纤维灶范围较大,可能造成活动后气促,或者反复感染、咯血,可考虑外科手术干预治疗。局部肺叶纤维灶一般常见于肺炎或肺结核等疾病治愈后,在肺部留下良性的瘢痕,有些表现为化性肺炎。通常没有临床症状的肺纤维灶无需进行特殊治疗,对日常生活不产生影响。


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特发性肺纤维化就叫做特发性肺间质纤维化他指的是呢费兼职里的有效的一些细胞成分被一些无形的纤维结缔组织替代以后,导致了肺部的体积缩小、肺硬化,这个疾病就叫做特发性肺纤维化,由于目前这个疾病还没有找到什么原因,所以就称之为特发性的疾病。这个疾病的诊断方法目前主要是根据患者的临床症状,比如有咳嗽、咳痰、喘息的情况,另外呢,在根据胸部的ct的影像学的特点,例如有双下肺分布的这种蜂窝或者是牵拉性支气管扩张的这种情况,就可以诊断特发性肺纤维化。当然也有一些不典型的特发性肺纤维化需要做开胸肺活检或者是做支气管镜的透壁肺活检才能够明确病理诊断,但是大部分的90%的特发性肺纤维化都是可以通过影像诊断的。特发性肺纤维化指的是肺的间质被特发的一些。
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