先天性耳前瘘管为常见先天性外耳疾病，多见于发育过程中第一腮沟和第二腮沟融合不全所致，与遗传相关，为常染色体显性遗传病。患儿出生时在耳棱角前一侧或双侧出现小洞，部分患者常年无症状，或在挤压时出现分泌物。先天性耳前瘘管可继发炎症和感染，若出现感染疾病会反复发作，出现耳前肿胀、疼痛等，需及时到医院就诊，进行切排，甚至手术治疗。

耳前瘘管的手术最佳时期是病情的稳定期。耳前瘘管是一种先天性的疾病，是常染色体显性遗传疾病。在出生后即可以看见耳轮角有一个针尖样的瘘口。可以单发，也可以双侧同时发病。瘘管的另一端是盲端，落瘘管长短不一，可有分支。有人可能终生不感染，不发病，也就无需治疗。有的人可能会反复发作，一般走形比较长，分支比较多的感染机会也多。如果成有感染迹象，例如局部有红肿，瘘口处有臭的分泌物时不时的会流出，都提示可能有感染迹象，在病情稳定期的时候可以择期手术治疗。如果患者瘘管已经形成脓肿，局部红肿热痛比较严重，这时候需要切开引流，在感染期不是手术的最佳治疗时间，应该避开感染期，在切开引流已经创口愈合。约两周以后考虑手术治疗。当然，女性患者需要避开月经期。麻醉的方式，有局麻和全麻的选择，要看患者的耐受程度。

耳前瘘管又称先天性耳前瘘管。是因为第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管大多数情况下一般无症状，按压时瘘管口可有少许稀薄黏液或乳白色分泌物，局部感痒不适。如果没有不适的症状，一般可以不用处理，如果造成局部红肿疼痛要及时抗感染治疗，部分患者如果形成脓肿则需要切开引流，切开引流后要加强换药，必要的时候手术切除。