因为儿子的基因是XY，X基因来自于母亲，Y基因来自于父亲，母亲把带有致病基因的X染色体遗传给儿子。父亲患病，父亲的X染色体上有致病基因，父亲把X染色体遗传给女儿，同时也把致病基因遗传给女儿。抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病，致病基因位于X染色体上，以显性遗传的方式向后代遗传。如果父亲患病，只传女儿，女儿必然患病，因为女儿的基因是XX，一个X基因来自父亲，另一个X基因来自母亲。

25羟基维生素D在人体血清中的正常值范围在8-30.5ng/mL之间，测定25羟基维生素D可以反映人体内的维生素D的储存水平，也可以帮助判断是否有维生素D缺乏而引起的疾病。如果25羟基维生素D偏高，要考虑是否有维生素D中毒的情况，包括高钙血症的患者都会有25羟基维生素D升高的情况。如果25羟基维生素D偏低，可能会导致佝偻病、骨软化症、骨质疏松等情况。25羟基维生素D是由维生素D在肝脏中，通过羟基化作用形成的。

对于维生素D的补充，建议母乳喂养，或者部分母乳喂养的婴儿应该从出生以后，足月儿出生后两周就应该开始每天补充维生素D400单位。晒太阳建议每天1到2个小时，但是要注意婴儿的皮肤比较娇嫩，过早的暴露日照会对皮肤造成损伤，因此在户外晒太阳的时候要注意循序渐进，逐步增加接受阳光的皮肤面积。因此维生素D缺乏更多在于它的预防，如果是治疗维生素D缺乏性佝偻病，补充维生素D的量会更多。同时还要注意多晒太阳，是预防维生素D缺乏以及维生素D缺乏性佝偻病的非常简单而有效的措施。