在临床中，先天性肛门闭锁是一种常见的疾病，大约每五千个新生儿中就有一到三个婴儿患上此病。面对这种疾病，患儿就必须进行手术治疗，通过切口，寻找游离直肠盲端，切开直肠和吻合固定的方式治疗先天性肛门闭锁，这样就能让患儿恢复正常排便功能。

在临床中，每五千名新生儿中就会有一到三名新生儿患有先天性肛门闭锁。一旦婴儿患有这种疾病，就意味着新生儿在出生后无法排除胎粪，还会出现腹胀，呕吐等多种不适症状。面对这种比较严重的危害，家长就必须立即让宝宝进行手术治疗，这样才能恢复新生儿的正常排便功能。

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1，X形切口。一般情况下，医生会在新生儿的会阴中间做出X形状的切口，长度在1.5厘米左右。翻开新生儿的皮瓣，还能看见环形括约肌纤维。另外，除了会阴中间之外，新生儿的可激发环形收缩区也可以切出X形状的切口。

2，找出患儿游离直肠的盲端。新生儿的直肠盲端是蓝色的，医生可使用专业的工具逐渐的分离软组织，这样就能找到直肠盲端，并使用粗丝线将盲端做好牵引。在操作的过程中，医生会特别注意保持游离直肠的长度，避免新生儿的直肠壁，阴道，尿道等位置受到损伤。

3，切开患儿的直肠。在医生找到患儿的直肠盲端之后，还会将直肠切出十字形状的切口，然后再使用专业的吸引器将患儿体内的胎粪清理干净。如果操作过程中不慎出现污染，就需要使用生理盐水对创面进行冲洗。

4，吻合并固定。在完成上述操作后，医生就会仔细的确认患儿的皮肤瓣和肠壁处于对合状态，并对患儿的直肠盲端进行缝合固定，这样就能完成先天性肛门闭锁的手术操作了。

在完成上述手术项目后，患儿就能恢复正常的排便功能，远离先天性肛门闭锁的困扰了。不过，虽然患儿已经完成了手术治疗，但是这并不意味着家长可以彻底放松了，因为家长还需在术后保证患儿的局部卫生，密切关注患儿的身体状况，确保患儿出现异常情况时能与医生立即沟通。