自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高，高γ-球蛋白血症，自身抗体阳性，组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎。比如说原发性胆汁肝硬化，临床诊断其肝功能异常，主要观察是碱性磷酸酶超过正常值的15倍，同时有相应的自身抗体，比如说抗线粒体抗体阳性，免疫球蛋白IGM升高的，再结合其它检查，从而能够确定诊断。研究证实，表明可能和遗传因素有很大的关系，除此之外了可能和细菌感染、病毒感染，还有一些药物、酒精等一些因素有关系，而这些因素可能会导致机体产生一些相关的抗体，从而出现一些自身免疫性的肝炎。

研究证实，表明可能和遗传因素有很大的关系，除此之外了可能和细菌感染、病毒感染，还有一些药物、酒精等一些因素有关系，而这些因素可能会导致机体产生一些相关的抗体，从而出现一些自身免疫性的肝炎。比如说原发性胆汁肝硬化，临床诊断其肝功能异常，主要观察是碱性磷酸酶超过正常值的15倍，同时有相应的自身抗体，比如说抗线粒体抗体阳性，免疫球蛋白IGM升高的，再结合其它检查，从而能够确定诊断。乙肝和自身免疫性肝炎是两种不同的肝病。

自身免疫性肝硬化是一种由自身免疫反应介导的慢性进行性炎症性疾病。严重时会导致肝硬化、肝衰竭，导致危及生命。自身免疫性肝硬化的发病机制尚不清楚，主要是遗传因素。人类白细胞抗原体有一个独立的危险因素肝炎、工作病毒感染或药物环境，这些都是触发因素。这会导致机体免疫系统和功能的缺陷，从而导致机体产生自身肝细胞抗原能力的奇迹，进而引发各种危险。

自身免疫性肝硬化是一种由自身免疫反应介导的慢性进行性炎症性疾病。严重时会导致肝硬化、肝衰竭，导致危及生命。自身免疫性肝硬化的发病机制尚不清楚，主要是遗传因素。人类白细胞抗原体有一个独立的危险因素肝炎、工作病毒感染或药物环境，这些都是触发因素。这会导致机体免疫系统和功能的缺陷，从而导致机体产生自身肝细胞抗原能力的奇迹，进而引发各种危险。

自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的肝脏严重改变。约有一半的患者，其发病较为隐秘，一般表现为慢性肝病的临床特征，如乏力、嗜睡、乏力、食欲不振、体重减轻、腹胀和不适等。体检可发现肝肿大、脾肿大、腹水、外周水肿等。因为肝脏有很强的代偿能力，所以这种自身免疫性肝病的早期症状并不明显。发展到后期，就会出现刚才说的肝肿大、脾肿大、腹水等症状。

病毒性肝炎导致的肝功能异常已为大家所熟知，但非病毒性肝炎导致的肝功能异常却令许多患者和临床医生困惑。这时，我们应该注意另一种与自身免疫功能异常有关的肝脏损害——自身免疫性肝炎。自身免疫性肝炎(自免肝)是由于患者肝脏本身的免疫耐受性减退。不能识别自身肝组织(抗原)成分而产生自身免疫反应，引起的一种不能自然痊愈的肝炎。该病具有家族遗传倾向，但无传染性，多见于女性，好发于10～30岁间，女性绝经期后又有增多的趋势，70%的患者发病缓慢，急性发病的约占30%。急性发病患者症状颇似急性病毒性肝炎。急性期过后，病状可能持续数月不愈，患者可以出现黄疸、腹水，甚至发生肝性脑病。缓慢隐匿发病患者.开始会有关节酸痛、低热、乏力、皮疹和闭经等，易被误诊为关节炎、结缔组织病等;一段时间后才逐渐出现乏力、恶心、食欲不振、腹胀、肝脾区疼痛、出血倾向和体重减轻等肝炎症状，如不及时治疗，可能会逐渐发展到肝硬化、腹水等，而且该病比病毒性肝炎进展到肝硬化的时间要短。在临床上，自身免疫性肝炎分为I型、Ⅱ型和Iii型。目前，国人中比较常见的是I型自身免疫性肝炎，然而，在一部分Ⅱ型自身免疫性肝炎患者的血液中可以检测到丙型肝炎抗

朋友说确诊了自身免疫性肝炎，正在治疗。自身免疫性肝炎有什么症状？

自身免疫性肝炎主要是自身免疫力对自身肝脏的攻击而导致的疾病。事实上，人体有一套保护自身健康的免疫系统。但在某些特殊条件或诱发因素下，免疫系统会攻击人体正常组织，最终诱发自身免疫性疾病。

自身免疫性肝病的病因？

现在人们的生活水平越来越高，也更加注重身体健康。健康问题是在日常生活中，尤其是季节变换的时候，人们经常会得一些重感冒甚至等一下，更严重的疾病。同时，现在的年轻人经常熬夜加班，日常作息不规律。长此以往，可能会出现一些肝肠道疾病。所以今天我就和大家聊聊一种常见的肝炎疾病，就是自身免疫性肝炎。那么你知道自身免疫性肝炎的治疗原则是什么吗？