系统性皮肤血管炎是慢性自身免疫性疾病，可以出现各种各样的皮肤损害，甚至出现溃疡、糜烂等，都是由于血管炎症造成的，不会传染。合并细菌感染时，会出现咳黄浓痰，有时候可出现咳血，痰中带血丝，胸闷气喘的症状。过敏性血管炎是不会传染的。

病理变化显示坏死性的血管炎，血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内的嗜酸粒细胞浸润，病变可以累及全身特别是肺心以及皮肤，比结节多动脉炎，更为少见，各年龄均可以发病男性稍多。​变应性肉芽肿性血管炎，是一种比较少见的系统性血管炎，它的早期表现并不典型，可能仅表现为咳嗽之后发展为哮喘。变异性肉芽肿血管炎也称为嗜酸性肉芽肿性血管炎，主要累及的是中小动脉，也是风湿免疫系统疾病中比较常见。

比如表现为患者全身酸痛不适以及体重下降，食欲下降，比较衰弱，体质严重下降，还可能出现持续的发热或者精神障碍以及意识状态的改变，或者持续癫痫发作，也可能会有心力衰竭，心肌梗死表现为胸闷，胸痛，呼吸困难等。心脏血管受累的患者可以出现心脏扩大、心肌梗死、心衰，最后患者会因为多器官功能衰竭而导致死亡。安卡相关性血管炎包括显微镜下多血管炎，嗜酸性肉芽肿性多血管炎以及肉芽肿性血管炎，每种血管炎主要受累脏器也是不同的，比如显微镜下多血管炎最常受累的器官为肾脏与肺脏，嗜酸性肉芽肿性血管炎最常受累的脏器是心脏，而肉芽肿性血管炎最常受累的脏器为肺脏以及肾脏。