白塞氏病又称贝赫切特综合征，是一种多系统多器官受累的慢性全身性疾病，基本病理改变是血管炎，通常好发于25到35岁的青年，病因尚未完全明确，但是研究发现本病有一定的遗传易感性，在临床上还会表现为消化道，神经系统损害以及多发性血管阻塞等表现，一定要早期诊断，早期进行合理有效的治疗。白塞病又称之为贝赫切特综合征，它属于自身免疫性疾病的一种，它最主要的典型的临床表现就是，反复发作的口腔溃疡以及生殖器的溃疡。白塞病的早期症状和体征主要包括以下几种：反复发作的口腔溃疡和外生殖器溃疡，溃疡疼痛明显，愈合较慢。

白塞病又称贝赫切特综合征，是一种多系统、多器官受累的全身性疾病，基本病理改变是血管炎，临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联征以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤、消化道、神经系统损害的表现。白塞氏病应当看风湿免疫科。但是白塞病是一种全身性的疾病，各个脏器系统均可以受累，包括消化道，神经系统，心脏大血管系统等等，所以还是需要到风湿科进行正规的诊治，坚持随诊，以便达到良好的疗效。

白塞病的诊断目前遵从了国际白塞病委员会1989年的国际诊断分类标准，在这个分类当中有一个必要的条件就是反复的口腔溃疡。眼病变，包括前、后葡萄膜炎，裂隙灯检查时玻璃体内可见有细胞，视网膜血管炎。一个1990年的国际标准，主要是有复发性口腔溃疡，加上以下的两条就可以诊断，一个是结节红斑、复发性的外阴溃疡。