实际上，常染色体显性遗传型多囊肾是一种系统性疾病，一般早期并没有特殊症状，晚期会出现腰痛，尿血等，通过查体会发现有多囊肾，多囊肝。其中常染色体显性遗传型多囊肾比较常见，它是一种常见的单基因遗传性肾病，特点为家族聚集性，男女发病几乎相等。多囊肾是一种遗传性疾病，根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传型多囊肾和常染色体隐性遗传型多囊肾。常染色体显性遗传型多囊肾一般会伴有多囊肝，有的也会伴有颅内动脉瘤等。

多囊肾、多囊肝绝大多数都是40岁左右才开始出现症状，典型的症状就是腰痛，腹部有肿块，肝功能、肾功能肯定有异常，随着的进展，肝肾功能都会逐步减退，主要就是正常的肝组织和肾组织减少就会出现肝衰竭和肾衰竭。不同的病人疾病发展的进展不一样，在出生后绝大多数患者双肾都会有多个囊肿，肝脏也会有囊肿，以后疾病进展正常，肾脏、肝脏就会布满大小不等的囊肿，它会压迫肾脏的实质，使正常的肾单位明显减少。可以这样跟大家讲，多囊肾、多囊肝是一种先天性的遗传性疾病，一般多囊肾都会有多囊肝，家庭中其他成员也会有这种病。对于多囊肾的患者如果肾功能，肝功能正常，一般不严重。

对人体影响比较大的是多囊肾这个疾病，因为会造成肾脏功能的损害以及导致尿毒症，所以说当肾脏疾病发展到尿毒症阶段的时候，需要透析治疗。吃螃蟹并不会造成病情的加重，在饮食方面主要是不能饮酒，不要喝咖啡、浓茶，也不要吃烧烤类的食物。在这些疾病的治疗过程中，也要注意预防并发症的出现，比如说合并有局部的炎症感染、血尿等等。而多囊肝相对来说影响比较小，一般不会造成肝功能损害，也不会造成肝衰竭。