脊柱裂这种疾病是我们日常生活中常见的一种疾病，一般婴幼儿发生脊柱裂疾病的几率比较大，那么脊柱裂疾病发病早期有什么样的症状表现呢?下面我们就来详细的了解一下脊柱裂疾病的症状表现都有哪些吧。

脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形，临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。

脊柱裂会有一下几个常见的症状：

1、隐性脊柱裂：

隐性脊柱裂多无局部体征及神经损害症状，常因其他原因作腰骶部x线照片时发现，少数患儿在相应体表有一皮肤小凹，或一簇毛发，或一片血管痣，色素沉着，或隆起脂肪瘤或伴遗尿症，畸形足，脊柱侧弯等。

2、脊膜膨出：

(1)多在腰骶部正中见一囊性膨出物，基底较狭小，有波动感，可随颅内压增高而扩大或张力增加，均匀透光。

(2)膨出物表面可有正常皮肤或被膜样组织覆盖。

(3)无神经损害症状。

3、脊膜脊髓膨出：

(1)多在腰部和腰骶部正中见一膨出物，基底较宽广，表面可有正常皮肤或膜样真皮层覆盖。

(2)脊髓功能障碍，表现为一侧或双下肢完全或不完全的驰缓性瘫痪和感觉缺失，大小便失禁如患儿尿布经常潮湿，以及畸形足。

(3)可合并脑积水。

4、脊髓裂或脊髓膨出：

婴儿生后即发现病变部位脊髓暴露在外，形似红色肉芽组织，无背膜或皮肤覆盖，脑脊液不断外渗，极易引起脑膜炎，常难以继续生存。

并发症：

1.隐性骶骨脊柱裂的合并症是发育期导致脊髓拴系损其马尾神经。

2.脊髓脊膜膨出可合并脑积水，病儿的手术生存率，近来已达80～93%，损害部位越高，存活率越低，手术死亡病例的70%发生在术后头两年，死亡原因中，脑室炎占24～45%，脑积水及分流术并发症占19～30%，肺炎占22%，肾脏并发症占11%。

3.脊髓裂或脊髓膨出极易引起脑膜炎，患儿常难以继续生存。

4.显性脊柱裂，可以并发双下肢弛缓性瘫痪及大小便失禁。

上面的文章为我们介绍的是关于脊柱裂疾病疾病的一些早期症状表现，因为脊柱裂疾病发病后会给孩子的身体健康和身体发育带来一定的影响，所以我们了解了这些症状表现以后，如果在日常生活中出现了，一定要尽早就医诊断哦。