是如果扩张型心肌病发现得比较晚，而且合并有心衰、肺功能差，有可能合并肾功能不全，对于这种情况如果没有好好治疗，患者随时都有可能会出现急性心衰发作，出现心源性休克，甚至出现恶性心律失常，直接导致患者死亡。另外对于扩张型心肌病都有一个发展的过程，一般对于扩张型心肌病没有特效的治疗手段，一般都是通过药物延缓疾病的发展，营养心肌，改善代谢，治疗心衰以及心律失常情况，再就是可以选择心脏同步化治疗，到了终末期对药物反应非常差的时候还可以选择心脏移植。具体扩张性心肌病能活多久，这个是看严重程度以及治疗情况，如果扩张型心肌病在早期就能够发现，而且患者没有其他疾病，能够规范的治疗，活十年二十年以上的可能性都非常大。

扩张型心肌病具有遗传倾向，研究发现家族性的扩张性心肌病占50%左右，多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传线粒体和X染色体遗传。扩张型心肌病的遗传具有遗传异质性、遗传基因外显率的变化、临床表型存在多样性等特点。家族中成员的患病比例不一致，有些成员只是基因携带者而没有任何临床症状，也有些临床症状比较明显且发病较早。不同的基因发生突变可导致类似的扩张型心肌病，另外相同基因的突变也可能会导致不同扩心病特点。

扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病,患者发病多缓慢，有时可达10年以上，以中年人居多,扩张型心肌病起病隐匿，早期可无症状,临床症状以充血性心力衰竭为主，其中以气短和水肿最为常见,最初在运动或劳累后气短，以后在轻度活动或休息时也有气短,患者常感乏力，活动耐量下降,随着病情的加重，患者表现为夜间阵发性呼吸困难和端坐呼吸等左心功能不全的症状，并逐渐出现食欲下降、腹胀及下肢水肿等右心功能不全的症状。