干燥综合征目前的诊断主要是依赖典型的临床症状，比如口干、眼干的症状，以及多脏器受累的一些表现，另外也要结合一些实验室辅助检查和眼干、口干相关的一些专业检查来进行诊断的，目前主要沿用的分类标准中指出，首先要有口腔干燥的症状，三项中至少有一项或者以上，包括：每日感口干，持续三个月以上。如果有上述症状，还需要结合滤纸试验、角膜染色体试验、唾液流率、腮腺造影等专科检查，以及下唇腺的组织学病理检查，同时还要进行自身抗体的血液检查，包括抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗Ro-52等抗体，才有可能明确诊断干燥综合征。确诊干燥综合征要结合患者的症状、体征、实验室检查和影像学检查来综合判断。

是在临床上考虑与自身免疫异常有关，当人体免疫功能出现紊乱时，不能正确识别正常的细胞和组织，此时就会引起抗体性免疫性损伤，然后就会累及多系统、多器官，主要累及腺体组织，从而出现干燥的症状。当人体免疫功能出现紊乱时，不能正确识别正常的细胞和组织，这个时候就会引起抗体性的免疫性损伤，然后就会累积多系统多器官，从而出现干燥的症状。干燥综合征的发病原因目前尚不清楚，可能与自身免疫、遗传基因、外界环境因素、感染等多种因素都有关系。

干燥综合症的易感基因不是单个基因，而是有多个基因，干燥综合症的患者家属比正常人群更容易患干燥综合征和其他的自身免疫性疾病，或者血清免疫学异常，一旦出现相关的表现，应尽快去就诊。国内曾有三姐妹同时患干燥综合症的报道，因此，认为干燥综合症患者家属，应提高对本病的认识，了解本病的基本表现，一旦出现相关表现，应尽快到医院就诊，以免耽误病情。干燥综合征一般不会遗传，发病原因和机制并不是非常清楚，大多数研究学家认为与感染，遗传，内分泌等多种因素有关系。