反复口腔溃疡，一年内反复发作至少三次，加下列任何两条以上者即可诊断为本病。眼病变，包括前、后葡萄膜炎，裂隙灯检查时玻璃体内可见有细胞，视网膜血管炎。在白塞病的鉴别诊断中，口腔溃疡应该与单纯复发性口腔溃疡、维生素缺乏、病毒感染所致的口腔溃疡相鉴别。

白塞病又称贝赫切特综合征，是一种多系统、多器官受累的全身性疾病，基本病理改变是血管炎，临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联征以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤、消化道、神经系统损害的表现。这个病属于风湿免疫性疾病，所以说是需要去风湿免疫科进行就诊的，它最常见的临床表现就是反复的口腔溃疡以及生殖器的溃疡，出现这些临床表现以后建议完善相关检查，比如血常规、血沉、自身免疫抗体，它的诊断是需要结合临床表现，以及排除其它的自身免疫性疾病之后才考虑的一个疾病，它的治疗主要是对症处理，以及免疫抑制剂，在应用免疫抑制剂之前一定要排除感染、结核以及传染性疾病。白塞氏病或称白塞综合征，是一种全身的慢性疾病，基本的病理改变是血管炎。

白塞氏病是一种多系统多器官受累的全身性疾病，是一种自身免疫性疾病，原因目前尚未清楚，但是确实有一定的遗传易感性，往往与同种抗体hla-b5及其相关的b51亚型有关，大约四分之一的患者亲属也患有同样疾病。白塞病也称为白塞综合症，或口眼生殖器综合症。根据流行病学调查发现，白塞氏病由地区性发病的倾向，也就是某些地区发病率可能比较多，在对人类遗传特征的研究发现，白塞氏病患者中HLAB5及HLAb51的阳性率，比正常人要高出六倍，所以白塞氏病是有遗传倾向的。