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于荣
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知识库 重症肌无力属于什么科
重症肌无力属于什么科
发布时间:2024-03-24
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少,其主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息和营养胆碱酯酶治疗后症状明显减轻,重症肌无力的发病率为十万分之零点五之五,患病率为十万分之十。重症就利的治疗主要包括药物治疗和胸腺治疗,药物治疗常用的有胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素,免疫抑制剂,禁用的药物有奎宁、吗啡,氨基糖甙类抗生素,新霉素多粘菌素,以及地西泮、苯巴比妥等镇静剂,胸腺治疗适用于伴有胸腺肿瘤、胸腺增生的患者,主要包括胸腺切除和胸腺放射治疗等。重症肌无力的患者应该看神经内科。

骨骼肌易疲劳或肌无力,呈博动性,大多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力,甚至瘫痪,休息后症状缓解或减轻,多数患者晨起肌力正常或肌无力症状较轻,而在下午或傍晚,肌无力明显加重,称为“晨轻暮重”现象,首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂,斜视,和复视,重的眼球运动明显受限,甚至眼球固定,若累及面部肌肉和口咽肌,则出现表情淡漠,苦笑面容,连续咀嚼无力,进食时间长,说话带鼻音,饮水呛咳,吞咽困难,若胸锁乳突肌和斜方肌受累,则累及颈软,抬头困难,转颈,纵肩无力,四肢肌肉受累,于近端为重,表现为抬臂,梳头,上楼梯困难,腱反射通常不受影响,感觉正常。

重症肌无力是一种神经系统的自身免疫性疾病,这种疾病主要影响了神经肌肉接头,导致患者出现肌肉的无力,出现一些运动后的疲劳,有些患者会出现眼睑下垂、复视等相关的临床表现,治疗方面主要是给予一些糖皮质激素以及一些免疫抑制剂进行治疗。重症肌无力的患者在饮食上要注意:第一、多吃新鲜的蔬菜和水果,它们当中含有丰富的维生素,可以给机体提供充足的免疫力,来防止一些相应的并发症。第二、要多吃一些B族类维生素含量高的食物,比如动物的肝脏、瘦肉、五谷杂粮等,它们当中含B族维生素比较多,对患者是有一定的好处的。第三、另外患者也要吃一些优质的蛋白质,这些蛋白质可以帮患者提供充足的营养,增加抵抗力,主要包括一些牛奶、牛肉、鱼肉等。


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重症肌无力属于什么科
重症肌无力这个疾病视隶属于神经内科的疾病,所以如果考虑患了重症肌无力,那么建议是神经内科进行相应的就诊,神经内科的医生对于重症肌无力是比较熟悉的,特别是有一些专门从事重症肌无力研究的神经内科的专家,对这种病的诊断和治疗更是特别的明白,重症肌无力是一种神经系统的免疫性疾病,它主要影响了神经肌肉接头,造成患者一种机体的无力,主要表现为晨轻暮重,病态疲劳等现象,肢体的无力在休息之后通常能够缓解,患者还会出现眼睑下垂,视物的重影,吞咽困难,饮水呛咳等的临床表现,神经内科的医生会给患者开具一些相应的辅助检查,比如肌电图,胸部CT,乙酰胆碱受体抗体等的化验等。
何峰
发布时间:2024-03-24