当出现重症肌无力时，需要长期用药治疗，如果采用正规的药物进行治疗，大部分患者能进行正常的工作和生活。本病主要临床特点是清晨和休息后肌无力症状会减轻。当重症肌无力发病时，应尽早到医院就诊，在专科医生指导下治疗。重症肌无力还可以采取手术治疗，部分病人术后临床治愈。

重症肌无力是一种自身免疫病，在某些具有遗传素质的个体中产生循环抗体，并在体液免疫介导的补体参与下，造成突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体的减少，突触间隙和突触后膜的形态和生理功能异常，特别是免疫球蛋白和补体沉积在神经肌肉接头处而造成的一种疾病，有80%-90%患者血清中有抗乙酰胆碱受体抗体。重症肌无力是由于神经肌肉接头传递障碍造成随意肌长期的时轻时重的无力症状，休息或用抗胆碱酯酶药后症状改善。另外胸腺在重症肌无力发病中也起到了一定的不良的作用。通过目前研究重症肌无力的病因不明。

治疗主要是根据原发病针对性的治疗，首选药物是新斯的明、美斯的明等抗胆碱酯酶的药物或者使用免疫抑制剂，也可以服用中药配合功能锻炼治疗。饮食上少吃寒凉的食物，多吃富含高蛋白的食物，如鸡蛋、豆腐等，多吃新鲜的水果、蔬菜，及时的补充纤维素和维生素，不熬夜、抽烟、喝酒。肌无力主要表现为全身的骨骼肌无力，容易疲劳，劳累后症状加重，休息后症状减轻。在专业的医生指导下服用药物，积极地配合治疗。