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樊茂蓉
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知识库 抽动障碍是什么
抽动障碍是什么
发布时间:2024-03-24
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抽动障碍是一种起病于儿童期,以抽动为主要临床表现的神经精神疾病,其发病是遗传、生物、心理和环境等因素相互作用的综合结果,纹状体多巴胺活动过度,或突触后多巴胺受体超敏感,为其发病的关键环节。抽动障碍的发病近年来有增多趋势,其临床表现多种多样,共患疾病较复杂,需要予以规范诊断与治疗。抽动障碍的预后相对良好,此病一般起病于2~21岁,以5~10岁最多见,病情通常在10~12岁最严重,男性患病明显多于女性。

幼年男性抽动障碍家族史,是本病的主要危险因素,发病机制也未完全明确。​目前,病因还不明确,影响其发病的因素很多,主要与遗传、心理、神经、生化和环境因素有关。多数学者认为中枢神经递质失衡起着重要的作用,可能与遗传缺陷导致的多巴胺突出后,受体系统超敏感是有关系的。

一,氟哌啶醇,这个药治疗抽动效果是比较好的,它的有效率大约在70%-80%,一般起始用量0.5毫克,睡前服药,如果说疗效不好也没有不良反应,可以每个星期增加0.5毫克,一般一天的用量是0.5-6毫克。三,泰必利,这个药物的疗效比这副牌丁醇稍差一点儿,但是它的不良反应比较小,常用的剂量是每次50-100毫克,每天两到三次。二,哌迷清,这个药和氟哌啶醇差不多,起始剂量是睡前服用0.5-1毫克。


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抽动障碍是什么
抽动障碍起病于儿童和青少年时期,主要表现为不自主的、反复的、快速的一个部位或多部位肌肉运动性抽动和/或发声抽动,可伴有注意力不集中、多动、强迫性动作或思维及其他行为症状。临床可分为3种类型:短暂性抽动(通常称为抽动症)、慢性运动或发声抽动、Tourette综合征(TS,抽动-秽语综合征)即发声与多种运动联合抽动障碍,其中以TS最为典型,短暂性抽动最多见。本病的病因尚未阐明,近年来的研究报道提示可能是由于遗传因素、神经生化因素、心理和环境因素等在儿童发育过程中相互作用的结果。遗传因素  许多家族性及双生儿调查发现TS患儿家族成员中患抽动症和TS的较为多见,其发生率为10%~66%。TS双生儿同病率较高,单卵一致性为75%~95%;双卵一致性为8%~23%。一般认为,TS遗传方式为常染色体不完全显性遗传或多基因遗传,是由多个微效基因控制的具有复杂性状的遗传性疾病。男性外显率高(近100%),女性外显率较低(70%)。基因作用的位置可能是中脑多巴胺能系统。神经生化因素  抽动障碍发病可能涉及多个神经系统和不同神经递质,包括中枢多巴胺能、5-羟色胺能、去甲肾上腺素能、胆碱能、γ-氨基丁酸(GA
王翠玲
发布时间:2024-03-23