小儿脊柱裂是一种先天性的疾病，属于先天畸形，这都是婴儿在胚胎的时候受到不健康的影响，造成脊椎畸形，对于这种小儿脊柱裂有什么治疗方法，帮助婴儿治疗减少残疾的几率呢，我们就要先了解它发病的病因，有因才有果，所以我们在介绍治疗办法的时候，也相应的给大家简单地介绍其发病原因：

脊柱裂(spinabifida)是妊娠早期、胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天畸形。脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一，因此，本症的防治非常重要。

发病原因

研究脊柱裂病因，有必要搞清楚神经胚胎发育的正常过程，在人类胚胎发育第16天，脊索上方外胚层增厚形成神经板，然后两侧神经板增高形成神经褶并向中线靠拢，融合形成神经管，神经管融合最初出现在第22天，位于第3体节水平，即未来脑干形成区域，融合是从视原基部位开始，并自脑干和视原基部位向头和尾两个方向发展，前神经管于胚胎发育第23～26天闭合，若闭合不全则形成颅裂及无脑畸形，而后神经管于胚胎发育第26～30天闭合，若闭合不全则形成脊柱裂。

用药治疗

脊柱裂是部分椎骨的椎板在中线处不连,出现裂隙,可分为隐性和显性。

椎骨的椎体、椎弓根和椎板共同围成一个近似圆形的孔，孔内有脊髓及其各层被膜通过，椎板出现裂隙，则这个“圆”就不完整了，出现了缺口，其内的脊髓及被膜就有随缺口可能向外突出的可能，如果它们向外突出而引起相应的症状，就是上面所说的显性脊柱裂，反之就是隐性脊柱裂。脊柱裂90%以上都是发生在下腰段(L4、L5)及上骶段(S1、S2)，所以如果是显性的话，它们所向外突结构的结构是脊髓的马尾及被膜。

注意保护囊肿，不使其破裂。表面皮肤不完全者，需注意清洁消毒。没有神经系症状或只有轻微症状的病儿可切除囊肿。一般应等出生6个月以后切除;如囊肿壁极薄容易破裂，可在生后不久手术。

对脊柱裂所致的下肢瘫痪与肌肉萎缩，可试用针灸、按摩等康复对症治疗，但最终效果不满意。

预后

隐性脊柱裂本身并不妨碍健康。有脑脊膜膨出时囊肿大都不断地增加，囊壁太薄时容易破裂而继发脑膜炎，有时细菌通过薄壁引起感染。如囊肿内无神经组织，囊肿切除后可完全治愈，遗留的脊柱裂不产生任何症状。有神经系统症状者预后不良，切除囊肿后症状很难改善，而且往往加重。

通过以上小儿脊柱裂治疗办法的介绍，了解到小儿脊柱裂分有显性与隐性，这两种类型的病情又有点不同，因此，这也提醒着我们要及时就医检查，听医生的分析及治疗建议。以上说道该疾病是婴儿孩子胚胎的时候就造成了的，所以，要再次提醒孕妇及其家属，要积极产检。