帕金森病的鉴别诊断有以下几种：继发性帕金森综合征，共同特点是都有明确的病因，如感染、药物、中毒、脑动脉硬化、外伤等，相关的病史结合不同疾病的临床特征是鉴别诊断的关键。​部分帕金森病患者的晚期可能会出现痴呆，另外药物治疗中也可以产生视幻觉，临床表现与路易体痴呆及其相似，但是帕金森病的患者它的痴呆症状多在发病数年以后，出现以皮质下痴呆为特点，运动障碍突出，用左旋多巴等药物治疗后，症状会缓解消失。帕金森病需与以下疾病相鉴别：继发性帕金森综合征。

儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂，在帕金森疾病早期的时候，首选药物为恩他卡朋双多巴片，治疗不仅可以改善症状，而且有可能预防或延迟运动并发症的发生，在疾病中晚期，应用复方左旋多巴，也就是美多巴治疗，疗效减退时，可以选用恩托卡朋或托卡朋，所谓的疗效减退，是指服用左旋多巴4小时后，感觉药物的疗效明显减退，为疗效减退。复方左旋多巴，至今仍然是治疗帕金森病最基本、最有效的药物，对震颤、强直、运动迟缓等均有较好的疗效。帕金森的药物分类主要是分为两大类。

对于另外一些帕金森病，比如散发性的帕金森，它可能由于农药的中毒，既往有感染，或者是有外伤，得过脑炎，一氧化碳中毒等这些疾病所导致的，它是不会遗传的。帕金森病首先考虑应该是跟遗传是有一定的关系的，帕金森病目前考虑有可能引起帕金森的原因有可能是环境、有可能是遗传、或者是神经系统的老化。如果父母的一方患有帕金森，或者是父母的一方家庭历史上有亲戚患有帕金森，那么生出来的孩子是不排除患有帕金森的可能性的，不过遗传的几率不是很高，要做好防治措施。