诊断标准主要是依据中老年发病，缓慢进展性病程，必备运动迟缓及至少具备静止性震颤、肌强直或姿势平衡障碍中的一项，偏侧起病，对左旋多巴治疗敏感，即可作出临床诊断。诊断方法，包括以下几点：病人必须没有下列体征：明显的核上性供适运动障碍，小脑症，核性发音障碍，体位性低血压，锥体系损害，以及肌萎缩等。目前帕金森病的诊断方法比较局限，常规检查均无异常，主要依靠患者的临床表现及医师的经验判断，缺乏有效的辅助检查方法及生物标志物，误诊率较高。

帕金森患者晚期常常处于卧床状态，患者往往肌张力增高完全不能活动，生活不能自理，饮食起居要靠别人照顾，患帕金森患者的晚期常常死于合并症，或者是由于意外伤害造成的死亡，常见的合并症是一些呛咳或者肺部感染，褥疮的患者在死前可以没有任何的症状，可以有些患者逐渐出现进食困难，发热或者褥疮严重，而造成了一个继发性的感染，这些微小的病变可能都会导致患者直接死亡，帕金森晚期患者死前的症状是比较多的，有存在个体的一个差异。到了晚期，患者会因为全身严重的肌肉强直造成终生的卧床，容易出现一些肺部感染，泌尿系感染等相关的并发症。帕金森病人临终前的症状，与其继发疾病的情况以及并发症的严重程度有关系。

如果父母的一方患有帕金森，或者是父母的一方家庭历史上有亲戚患有帕金森，那么生出来的孩子是不排除患有帕金森的可能性的，不过遗传的几率不是很高，要做好防治措施。家族性帕金森病为常染色体显性遗传，那么一定部分患者家族中每代都可出现本病，而且患者多在青年时期起病。帕金森综合症有遗传的可能性。