肉芽肿血管炎引起的确切病因就目前来讲尚不完全清楚，但是多年来，经大多数学者的研究发现，疾病的发生，往往是多因素综合作用的结果，比如有可能是跟遗传因素有关，因为有部分病人会表现为有家族遗传倾向。血管炎的发病原因目前尚没有研究清楚，可能是在遗传基础以及潜在免疫异常的易感者中，通过与环境中的某些微生物、毒素等接触，而诱发血管炎的发生。包括多种疾病，比如白细胞碎裂性血管炎、淋巴细胞性血管炎、血管炎伴脂膜炎、肉芽肿性血管炎、阶段透明性血管炎等都可以累及皮肤。

重要器官的小动脉和微动脉受累者预后较差，早期诊治是改善预后情况的关键，所以患者千万不要过度悲观失望，一定要保持乐观的心理状态，积极的配合治疗，往往需要应用糖皮质激素，联合环磷酰胺，硫唑嘌呤，环孢素等共同治疗，也要坚持随诊，定期复查。安卡相关性血管炎主要包括三种疾病，维格纳肉芽肿，显微镜下多血管炎，变应性嗜酸性肉芽肿性血管炎，这几种疾病通常安卡也就是抗中性粒细胞胞浆抗体是阳性的，而且还有一个特点就是通常肺部受累和肾脏受累较为明显而严重，大多数患者预后较差，通常会死于进行性加重的肾功能衰竭，或者呼吸衰竭。血管炎首先要明确是发生于动脉还是静脉。

系统性血管炎是一种结缔组织病，主要是血管的炎症反应为主要病理改变的一类炎性疾病，由于血管的炎性病变，导致相应的组织器官供血障碍，组织坏死。第二个是里外因素，比如某些化学要素等其他致敏原或有毒物质及代谢产物所导致的，可直接破坏血管内壁细胞引发血管炎性改变间接导致免疫异常的反应，如感染性血管炎是通过病原体在血管壁内大量增殖在启动免疫反应之前引起血管反应，第三，引起炎性反应。一般来讲，如果不进行治疗的肉芽肿性血管炎，它的预后会非常差，90%以上的患者会在两年内死亡。