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何峰
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知识库 原发胆汁淤积性肝硬化
原发胆汁淤积性肝硬化
发布时间:2024-03-23
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原发性胆汁淤积性肝硬化是因为肝胆系统的一系列器官损害、代谢紊乱和功能紊乱,是由多种原因引起的胆汁产生、分泌和排泄障碍,不能通过胆管主动排入肠腔,而淤积在肝内又回流到肝内的血。胆汁淤积包括胆红素、胆盐等成分的分泌和排泄障碍。该病可累及从两个相邻肝细胞形成的胆管到十二指肠壶腹的整个胆道系统的任何部分。病因主要包括遗传、免疫、变性、感染、结石和肿瘤。

肝硬化患者出现流鼻血跟他本身肝硬化的发病机制有关系,肝硬化病人出现血小板的减少以及凝血功能的障碍都会引起鼻腔出血。所以说不管是哪个部位的出血都与本身肝硬化机体合成凝血因子的功能障碍以及肝硬化导致脾功能亢进,引起血小板减少有一定的关系。肝硬化病人可能到失代偿期不仅出现鼻腔的出血,大部分病人出现消化道的出血,例如呕血及黑便,严重者会合并有头颅的出血。

是肝硬化代偿期如果没有经过正规的治疗,患者病情可能会逐渐加重,导致失代偿期的一些表现。肝硬化代偿期如果给予积极的治疗,很多患者的病情还是可以稳定,可以长期存活。所以肝硬化代偿期,具体能活多久,要看患者的具体情况,救治是否及时,这些因素都会影响到患者的寿命。因此容易合并一些并发症,出现生命的危险。


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原发胆汁淤积性肝硬化
关于代偿期和失代偿期的区别就是有没有腹水的形成,针对原发性的胆汁淤积性的肝硬化,需要采取长期的熊去氧胆酸,坚持治疗,长期规范的口服熊去氧胆酸,能够改善病情。必要的时候还需要联合使用一些其他的药物来采取相应的处理,必要的时候可以联合使用一些糖皮质激素,联合使用一些消胆胺,如果合并明显的高脂血症,可以采取一些降血脂的药物进行处理,要结合实际情况采取处理的措施。这个时候通常没有明显的腹水,但是肝脏功能可以不正常,而且肝脏的形态结构已经出现了变化,出现了皱缩,出现了体积的缩小。以上方案仅供参考,具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
赖光辉
发布时间:2024-03-23
 
原发胆汁淤积性肝硬化
原发性胆汁性淤积性肝硬化,它的发生有一定的家族遗传背景,但是原发性胆汁性淤积性肝硬化,它是多种因素作用造成的结果,并不是单纯我们理解意义上的遗传性疾病,我们可以认为原发性胆汁性肝硬化,不会遗传,但是如果父母与患有此种疾病的他的孩子患病的概率会增加。而原发性胆汁性肝硬化是一种以肝小叶内胆管源发生,进行性损害为主要特征的慢性肝脏积累性的肝脏疾病,主要见于女性患者,通常为中老年女性,男女的发病比例基本上是1:8。所以此类疾病好发于中老年女性,它属于一种自身免疫系统的疾病,主要的发病机制是体液免疫和细胞免疫机制,而不仅仅是属于遗传性疾病。因此我们说它具有一定的家族遗传背景,但不属于遗传性疾病。
朱航
发布时间:2024-03-23