如果宝宝有听力障碍，出生3个月后对周围的环境如声音的刺激，他不能做出反应、不会去寻找声源。宝宝在长大后到了该说话的年龄，他仍然不能说话，也要注意到有听力障碍。另外对家人的问候没有反应，不能和家人进行沟通交流或者说话含糊不清都要注意到有听力障碍的可能，就要做进一步的检查排除一下有没有大脑发育的问题、有没有咽喉部肌肉的发育问题、有没有听力的发育问题，尽早的找出病因，早期进行干预治疗。宝宝听力有障碍，有以下这些表现。宝宝出生第3天会做听力筛查，如果听力筛查没有通过，要警惕有没有先天性的耳聋。到42天还要再进行听力的检测，如果还没有通过，在3个月的时候要做进一步的检查，要排除一下有没有先天性的耳聋。早期发现、早期干预。

除了遗传因素以外，在怀孕期间感染滥用药物，例如巨细胞病毒、风疹病毒的感染，都可以导致听觉器官发育不好，出现畸形，很多药物具有耳毒性，如果使用这些药物，会影响孩子的听力，称为药物性耳聋。孩子的一对等位基因，即两条染色体都出现了问题，则表现出听力较差，称为常染色体隐性遗传。还有性染色体遗传，例如X连锁的遗传，X染色体上的基因出现问题，有可能导致听力也出现问题。流行病学研究结果显示，60%以上的新生儿听力的问题都是遗传因素所导致的。

如果听力障碍是由于听觉的细胞病变、神经病变引起的，常规的中耳手术就不起作用了，可能会让患者佩戴助听器或者进行人工听觉植入装备，用手术扩大内耳感受声音的能力。干预的方式：如果听力障碍是由相应的疾病，比如说炎症、肿瘤，或者是常见其它耳部疾病引起，要对疾病进行积极的治疗，包括进行听力重建的手术。双侧听力障碍，中度及中度以上会受到明显的影响。对于单侧听力障碍，一般来说患者的生活和社交不会受到很明显的影响。