国红
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维生素d佝偻病遗传方式
发布时间：2024-03-24
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抗维生素D佝偻病是肾小管遗传缺陷性疾病，从而导致肾小管对钙或者磷的重吸收发生了障碍，从而导致钙磷沉积下降，骨质易钙化，缺乏对维生素D的敏感性。常见的就是男性患者只能将病传给女儿，女性患者可以传给自己的男孩和女孩，是性染色体的显性遗传。这种病主要是X染色体的显性遗传，也有些患者是突变造成，由于是X染色体的显性遗传，就会出现特定的遗传特点。常见的是对磷重吸收的障碍，少部分是对钙的重吸收障碍。
孩子秃枕可能是缺钙的症状，建议您可以带孩子到医院化验一下微量元素，看是否缺钙，如果缺钙的情况下，可以给孩子选择正规厂家的维生素d来进行补充。平常可以多带孩子到户外晒晒太阳，也可以促进钙的吸收，母乳妈妈注意自己的饮食，多吃虾皮、牛奶等含钙量比较高的食物。如果不缺钙的情况下，避免擅自乱补充，以免对身体造成影响。
维生素D的缺乏又叫做营养性维生素D缺乏性佝偻病，在临床上分为初期、激期、恢复期和后遗症期四期。营养性维生素D缺乏性手足搐溺，在临床表现上，分为典型发作和隐匿性两种。进入恢复期以上症状都会有所好转，不同阶段会出现不同的后遗症，而且这些后遗症是不能恢复的。初期临床表现主要有睡眠不好，爱出汗等精神症状；
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