结缔组织病目前具体的发病机制不是很明确，有可能和遗传、理化因素、药物、感染等多种因素都有关系，该病需要用激素和免疫抑制剂长期维持治疗，不同的类型，其预后是不一样的，具体可到风湿免疫科就诊。结缔组织病它的治疗，一般是选用糖皮质激素和免疫抑制剂，根据患者的病情，活动程度以及受累脏器的不同，所选用的药物剂量以及种类也是不一样的。结缔组织病是由于病毒感染遗传或者是免疫功能异常，导致了结缔组织受损的疾病，患者可能会出现发热，关节疼痛或者是血管炎等症状。

结缔组织病的诊断要根据一些典型的临床症状，再结合实验室特异性的检查结果，以及影像学检查和病理检查来综合分析来确诊，比如结缔组织病的患者出现全身多系统多脏器受累的表现，可同时出现发热、关节肌肉疼痛、皮损、粘膜病变以及呼吸系统受累、中枢神经系统受累、血液系统病变等多种病变共存。如果有两个主要标准，以及两个次要标准，并且伴有抗u1rnp抗体的明显升高和抗smith抗体的阴性也是可以诊断的。首先当患者出现风湿系统疾病相关的症状。

混合性结缔组织病是一类比较常见的全身性自身免疫性疾病，常见的临床表现有发热，关节疼痛乏力，皮疹，雷诺现象，目前该病尚不能得到根治，但经过正规医院风湿科的正规治疗，比如糖皮质激素以及免疫抑制剂的应用，病情会得到很好的控制。结缔组织病是自身免疫力减低性疾病，这种疾病是很难完全治愈的，一般通过系统的治疗以后能够是病情得到缓解，但是很难使症状完全的消除可以酌情使用一些具有消炎并且抗免疫的药物来进行缓解病情，最主要的还是让患者增强免疫能力。​混合性结缔组织病跟其他的一些慢性自身免疫性疾病一样，都是属于终生性的疾病，因此并无特效药物能够治愈，但也不要悲观失望，只要早期诊断，坚持合理有效的治疗，大多数患者预后良好，能够进行正常的工作和生活。