强直性脊柱炎是一种结缔性脊柱病疾病，主要表现为结缔组织血清阳性的改变，涉及到脊柱，骶髂关节，引起脊柱强硬或者是纤维化，有不程度的心脏，眼部和多个脏器的损伤，一般病情进展比较缓慢，从骶髂关节开始，逐渐蔓延到脊柱的关节，关节突，以及附近的韧带。对于有脊柱裂的患者来说，建议挂当地医院的神经外科就诊，请神经外科医师帮助判断目前的情况，脊柱裂临床上主要包含有隐性脊柱裂和显性脊柱裂，隐性脊柱裂多见于幼儿，通常情况下，患者没有明显的症状或者体征，主要表现为反复出现夜间遗尿，当婴儿或者幼儿年龄增大的时候，夜间遗尿的情况逐步得以改善，甚至消失，而对于显性脊柱裂来说，则主要表现为靠近中线的部位，腰底部有明显的皮肤包块出现，通常情况下，当婴儿哭闹的时候，包块更为膨隆，临床上一般建议，通过手术的方式将局部包块进行有效切除，越早实施手术效果越好。强直性脊柱炎是一种免疫系统的疾病，一般是逐渐进展的一个疾病，在症状比较重的时候，一般是需要用药物大量的控制症状，一般是通过输液或者是大量口服药物，能够控制症状的缓解。

25%左右，临床上约90%的患者，HLA－B27阳性，而亚洲普通人群HLA－B27阳性率约4%-8%左右，提示本病与基因​HLA－B27高度相关，20%左右的患者有家族聚集患病现象，因此提示，强直性脊柱炎确实有一定的遗传倾向，它是会遗传的，强直性脊柱炎是血清阴性脊柱关节病常见的临床类型，以中轴关节受累为主，可伴发关节外表现。对于强直性脊柱炎目前已经有了比较好的治疗手段，随着医疗水平的提高，如果患者能够做到早期诊断、早期治疗，能够使病情得到很大的缓解或者达到低疾病活动度状态，推迟脊柱关节融合发生的时间，大大减少了脊柱强直的发生。强直性脊柱炎属于自身免疫系统疾病，主要是侵蚀脊椎和身体大关节的部位，并且强直性脊柱炎有一定的家族史，也就是出现有遗传的倾向，并且主要是x染色体隐性遗传。强直性脊柱炎确实具有一定的遗传倾向，在我国患病率约0。

对于临床症状主要是骶髂关节炎和脊柱的僵直，首先一般需要出现胸腰痛，并且晨僵大于3个月，而且可以出现骶髂关节疼痛，对于血清学检查血HLA-B27血清学检查大多数是阳性，血沉也会增加，甚至C-反应蛋白也呈现阳性，在影像学上X线显示骶髂关节炎病变，脊柱的全长位X线，显示竹节样改变。强直性脊柱炎在临床上是比较少见的疾病，它主要是多发于20岁左右的男性，以腰骶部酸胀不适，晨起僵硬为主，活动后有所减轻。强直性脊柱炎是风湿免疫科常见的一种免疫性疾病。