去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
朱航
3644
所有文章
0
查看次数
0
昨日次数
知识库 多发性肌炎和皮肌炎的诊断标准
多发性肌炎和皮肌炎的诊断标准
发布时间:2024-03-26
浏览:12
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

多发性肌炎的诊断标准,多发性肌炎的诊断要具备以下四条:典型的对称性近端肌无力的表现,患者下蹲、起立困难、上楼、抬头、举物等困难或者吞咽困难。五、皮肤特征性损害,如眼睑呈淡紫色,眶周水肿,掌指关节及近端指间关节背面,鳞屑性红色皮疹,双侧膝、肘、内踝,面部、颈部和躯干上部,出现红斑性皮疹。多发性肌炎的诊断条件是有四个:有四指近端的肌肉和颈肌的对称性的无力等症状。

多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,原因不清楚主要临床表现就是以对称性的四肢近端、颈部肌肉以及咽喉部记录的肌无力为主要表现,会有肌肉的压痛。多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的机体的免疫功能异常的一组疾病。多发性肌炎治疗,应用糖皮质激素、免疫抑制剂以及手术治疗。

多发性肌炎,是一组以横纹肌炎病变为特征的炎性疾病,临床表现是肌无力,任何部位的横纹肌都可以受累,其中以颈部、肩胛、上下肢最为常见,对称性肌无力是本病的主要表现,累及部位的肌肉常有疼痛、压痛,按累及部位不同,可以出现跑步、蹲位站起、登高的时候感到困难、走路不稳、上肢持重物无力,甚至不能上抬,累及咽喉部或者食道上端的横纹肌可以出现声音嘶哑、吞咽困难等。主要是肌痛、肌乏力,患者伴有行走困难,甚至有一些病人会出现吞咽肌的受累,主要表现为吞咽食物下咽困难,严重的病人,如果累及到呼吸肌,甚至会出现呼吸困难等等呼吸衰竭的症状。多发性肌炎,具体的发病原因不明,可能与人体自身的免疫紊乱或者感染等因素有关。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐
多发性肌炎诊断标准
根据患者对称性近端肌肉发力、疼痛和压痛,伴特征性皮肤损害一般不难诊断,再结合血清肌酸酶和醛缩酶的增高,24小时尿肌酸排出量增加,必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的组织病理检查可以确诊本病。目前采用的诊断标准为:一、数周至数月内,对称性肢带肌和颈屈肌进行性无力,伴或不伴吞咽困难或呼吸肌受累。二、肌肉活检显示横纹肌I 型和Ⅱ型肌纤维变性、坏死、被吞噬、再生以及单个核细胞浸润,伴有炎性渗出。三、血清肌酶谱升高。四、肌电图呈肌源性损害。五、皮肤特征性损害,如眼睑呈淡紫色,眶周水肿,掌指关节及近端指间关节背面鳞屑样红色皮疹等。符合1-4可诊断为多发性肌炎,同时伴有五则诊断为皮肌炎。
侯杰
发布时间:2024-03-23