ⅠgA肾病分为两种类型，分别为原发性ⅠgA肾病和继发性ⅠgA肾病。

1、原发性ⅠgA肾病：主要是遗传因素以及自身免疫调节功能异常，导致体内糖基化异常的ⅠgA1增多，并沉积在肾小球系膜内所引发的。

2、继发性ⅠgA肾病：是其他疾病发展过程中导致肾脏功能出现不同程度损伤，而继发的疾病，常见的原发病包括银屑病、病毒性肝炎、过敏性紫癜、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等。

但无论是哪种类型，临床表现通常以发作性的肉眼血尿或镜下血尿为主，部分患者还会伴随有水肿、腰背酸痛、高血压等其他症状。