侏儒症的遗传方式多种多样，此外环境因素、基因突变等也可导致，因此无法判断会遗传几代人。

侏儒症是一种遗传性疾病，但侏儒症的遗传风险是多方面因素的结果，如基因突变的类型、基因携带者的数量、基因突变的严重程度以及其他环境和遗传因素的影响等，因此很难判断会遗传几代人。

总体来说，侏儒症的遗传风险取决于基因突变的类型和基因携带者的数量。如果一个家族中有一个或两个携带基因突变的父母，他们的孩子患病的风险会增加。如果两个携带基因突变的父母生下孩子，其患病风险会大大增加。

在大多数情况下，如果只有一个家庭成员患有侏儒症，其它家庭成员患病的风险会很小。这是因为侏儒症通常是由基因突变引起的，而这种基因突变通常不是遗传的。侏儒症的遗传风险也可能取决于病人的基因突变类型和其他基因突变的存在，如携带自身隐性基因突变的人，他们的子女可能患上侏儒症的风险会增加。

总之，侏儒症的遗传风险是多种因素的结果，并且在每个家族中可能不同。