红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，也属于结缔组织病，其发病原因极为复杂，目前认为与很多方面的因素有关，比如遗传、感染、药物刺激和内分泌等。红斑狼疮体内有多种自身抗体的形成，临床表现主要为面部红斑，盘状红斑，蝶形红斑，关节疼痛，可以出现脱发，反复的口腔溃疡，可以累及多个系统，比如心血管系统，血液系统，肾脏，神经系统。我们之前说过系统性的红斑狼疮它是属于自身免疫性的疾病，不是传染病。

如果是年轻的、育龄期的女性，也就是在青春期到绝经期之间的育龄期女性，出现不明原因的发热、脱发、皮疹，而这种皮疹可以是面部的、颊部的、横跨鼻梁的红斑，也可以是前胸、后背、四肢的环形红斑，还有一些反复的口腔溃疡、关节疼痛以及乏力、不明原因发热等等，都可以成为系统性红斑狼疮早期临床表现。系统性红斑狼疮患者，早期症状往往并不典型，大多数患者可能在出现，特征性的脏器损害之前，表现出各种热型的发热，尤其以低度、中度发热为常见。有些表现人体常常无法自己感觉到，只有在检查或者体检的时发现异常，比如蛋白尿，血液系统出现溶血性贫血、白细胞或血小板减少，以及梅毒血清反应假阳性等。

由于红斑狼疮性肾炎预后很难估测，使得大约20%的狼疮性肾炎患者将于10年内发展为尿毒症，成为系统性红斑狼疮死亡的主要原因之一般出现狼疮肾炎，多在系统性红斑狼疮之后的两年之内，根据临床上的病理分型，可以估计预后和指导治疗，通常分为四型，一型和二型预后较好，其余预后较差，主要是根据临床上的蛋白尿，血尿，肾功能减退和高血压来判断，一般有无症状的蛋白尿，血尿或者是急性肾炎综合征和激进型肾炎，慢性进展性肾炎和肾病综合征，终末期肾病等，以终末期肾病的临床症状最为严重，可能会危及生命。红斑狼疮性肾炎指系统性红斑狼疮的患者出现肾脏受累的情况，称为狼疮性肾炎。