重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力是一种，此病患严重的疾病，者带来严重的危害，因此大家应该掌握一些重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力重症肌无力的常识才能更好的预防和帮助治疗。那么，了解重症肌无力的病因?下面听听专家的讲解：重症肌无力的病因

一.遗传因素

家族性重症肌无力少见，有研究提示与人类血细胞抗原有关。重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用。且大量的研究发现重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，是本病发生的主要原因。

二.自身免疫

(1)重症肌无力患者的神经突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少，且受体部位存在抗乙酰胆碱抗体。(2)有研究用人类乙酰胆碱为抗原，用放射受体分析法发现，在重症肌无力病人中，血清乙酰胆碱受体呈阳性反应者占90%，且乙酰胆碱受体抗体的浓度与疾病症状轻重呈平行关系。(3)，患者中70%——80%伴有胸腺淋巴滤泡增生，生发中心增多10%——20%合并胸腺瘤，以淋巴细胞型为主。应用免疫抑制剂治疗或切除胸腺后，大部分重症肌无力患者的病情均可获改善或缓解。以上提示该病与机制异常有关。

三、遗传，重症肌无力是一种可以遗传的疾病，有家族史的人患此病的可能性很大，也是常见的重症肌无力的病因。近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。

以上就是介绍的诱发重症肌无力的病因，相信大家有了一定了解。如有其他疑问，可以跟在线专家进行沟通。