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任冬梅
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知识库 神经纤维瘤怎么引起的
神经纤维瘤怎么引起的
发布时间:2024-03-24
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局限型的可以单独存在,也可以作为神经纤维瘤病的早期表现之一。与神经纤维瘤病合并发生,尤其是丛状神经纤维瘤合并神经纤维瘤病者比较多见。眼眶神经纤维瘤是周围神经的一种良性肿瘤。主要是神经鞘细胞增生,并混杂有神经内成纤维细胞的增生导致的。

神经纤维瘤并发症与瘤体部位,病情在那一期有关。该病是一种少见的遗传性疾病,随病情发展出现的躯体症状,并发症多样,具体如下:1.神经纤维瘤,有时可自行破溃出血,也可发生肿瘤内部的大出血,严重时可引起休克。2.肢体上巨大的肿瘤,可经常发生破溃,导致感染化脓,甚至截肢。3.骨折或脱位,肿瘤侵及骨骼系统时,可引起骨折、脱位、脊柱畸形,可并发脊柱侧凸,先天性胫骨假关节和先天性锁骨假关节。肿瘤压迫腓总神经时可致足下垂。4.恶性肿瘤,皮肤神经纤维瘤偶可发展为神经纤维肉瘤和恶性神经鞘瘤。5.癫痫,神经纤维瘤可以手术治疗,出现癫痫服用抗癫痫药物治疗,如卡马西平。故当出现神经纤维瘤的时候,建议及时到当地三甲医院,采用正确的治疗措施,避免严重的并发症。

对于单发或多发的神经纤维瘤较小的肿块,可以通过手术的方式来进行治疗,手术完整切除。对于多发的神经纤维瘤肿块,建议分次、分批的方式来进行治疗。对于神经纤维瘤1型的患者来说,往往会表现为,患者在身体的躯干或者四肢局部,可能会发现有色素沉着的情况,类似于牛奶咖啡斑一样的色素沉着斑块。除此以外,患者在体表还可以见到有局部肿起的肿块,肿块一般体积较小,体表比较光滑,可以推动,往往呈单发或多发的状态。


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II型临床类型症状以神经系统为主,常常可以出现颅内肿瘤,以双侧的听神经纤维瘤最为常见,也有椎管内肿瘤,基因位于22号染色体上头。在发现患有皮肤生命纤维瘤病的患者,或者自身有脊柱畸形的患者,或者亲属中有类似疾病的情况,去考虑有没有为此类神经纤维瘤的情况,应该去到正规的医院就医,及时得到有效的治疗。I型主要的特征为全身皮肤有牛奶、咖啡斑,和周围的神经多发的神经纤维瘤完显率特别高,基因位于染色体17号染色体上头。神经纤维瘤病为常染色体显性遗传疾病,是基因缺失使神经肌细胞发育异常,导致多系统的损害,根据临床表现和基因定位,分为神经纤维瘤病I型和II型。
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