出现了脊柱裂疾病的现象是非常可怕的，脊柱裂疾病的出现给患者朋友们的健康生命带来了及其严重的危害性，为此我们大家对于脊柱裂疾病的出现是一定要及时的去治疗，不可以耽误病情，那么脊柱裂的临床表现有哪些呢？

颅裂和脊柱裂是较常见的先天性畸形，均系胚胎教育障碍所致。颅裂好发于颅中线的鼻根部及枕部;脊柱裂好发于腰能部。颅裂和脊柱系均可分为显性和隐性两类.显性是指缺损处有内容物膨出，隐性是指仅有缺损而无内容彩膨出。显性颅裂又称实性颅裂或囊性脑膜膨出，根据膨出物的不同分为脑膜膨出、脑因出、脑膜脑囊状膨出、脑囊状膨出。脊柱裂可分为脊膜膨出、脊髓脊膜膨出和脊髓膨出。

颅裂多发于颅骨的中线部位，好发于枕部及鼻根部。出生时即可发现一局部肿块，随年龄的增长而增大。位于枕部者，若为脑膜脑建状膨出，其颅骨缺损直径可达数厘米，肿块可甚巨大，实质感，石透光，不能压缩，啼哭时张力不变，覆盖于肿块表面的皮肤变薄，极易发生破渍感染i若为脑膜膨出，则颅骨缺损直径较小，可小至数毫米，肿块较小，囊性感，能压缩.啼哭时张力可变。其余几种类性颅裂的表现介于上述两者之间。

脊柱裂的临床表现可归纳为两个方面：

(一)局部表现出生后在背部中线有一囊性肿物，随年龄增大而增大.体积小者呈圆形，较大者可不规则，有的基底宽阔，有的为一细颈样蒂。肿块表面的皮肤可为正常，也可有稀疏或浓密的长毛及异常色素沉着，有的合并毛细血管瘤.或有深浅不一的皮肤凹陷。脊髓膨出则局部表面没有皮肤，椎管及脊膜敞开.又名脊髓外漏。

(二)脊髓、神经受损表现脊柱裂者的神经受损主要表现为下脓弛缓性瘫痪，伴膀肮、肛门括约肌功能障碍。某些隐性脊柱裂患儿到学龄期仍有遗尿或失禁。

脊柱裂是神经管畸形的一种，以脊膜或脊髓通过未完全闭合的脊椎疝出或暴露于外为特征的先天性畸形。神经管畸形是胚胎发育时神经管缺损所导致的畸形，严重者可出现骶神经受损下肢运动障碍，大小便失禁，甚至瘫痪，感染者可导致脑瘫。是不可逆的。在20世纪90年代以前我国新生儿神经管畸形发生率为2.3‰-2.8‰，占世界新生儿神经管畸形的1/4-1/3，是发生率最高的国家。90年代后期人类发现了先天性神经管畸形产生的原因――怀孕妇女体内缺乏名为"叶酸"的营养素。我国从90年代以后推广孕期保健并针对神经管畸形制定，在怀孕前3个月开始至孕后3个月口服叶酸的方案。并根据孕期"b"超及孕母血清与羊水中甲胎蛋白的测定，可以在孕早中期筛查出神经管畸形，此举大大降低了神经管畸形率的发生。

现在大家是否对于脊柱裂的临床表现有哪些呢的问题都已经了解了呢，希望我们这些内容的介绍可以给您带来了一定的帮助，脊柱裂疾病的出现给患者朋友们造成的危害比较可怕，为此我们大家对于这个疾病一定要及时的去治疗。