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迟骋
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知识库 神经纤维瘤怎么引起的
神经纤维瘤怎么引起的
发布时间:2024-03-24
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多数情况下发生于患者的皮肤或者四肢等躯干各处,主要表现为局部咖啡斑或者是形成局部小的包块,包块一般体表比较光滑,不容易与周围组织黏连,具有一定的活动度,可以通过手术进行切除。神经纤维瘤可以成单发或者多发的状态,部分神经纤维瘤生长于颅内,常见于双侧听神经瘤,一旦发现可以通过开颅手术的方式来进行治疗。神经纤维瘤病属常染色体显性遗传性疾病,多数情况下是由于局部纤维组织细胞增生所导致出现的。

肿瘤侵犯全身的骨骼系统可能会发生骨折、骨关节脱位以及脊柱的侧弯畸形。有一些肿瘤生长的比较大,压迫了神经会引起神经功能缺失的症状,比如说面瘫、四肢神经功能障碍。多发性神经纤维瘤的并发症有很多,例如神经纤维瘤有时可自行破溃出血,也可发生肿瘤内部的大出血,严重的时候可引起失血性休克。肿瘤侵犯肺部会引起间质性的肺炎;

这个不严重,属于良性病变,但是还是要积极控制,要不然时间久了不处理是会恶性的风险以及会出现压迫神经的症状。建议尽快去相关科室完善检查,必要时要进行全身评估再治疗,以手术治疗为主,术后注意饮食以及预防复发。神经性纤维瘤严重吗?


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神经纤维瘤怎么引起的
II型临床类型症状以神经系统为主,常常可以出现颅内肿瘤,以双侧的听神经纤维瘤最为常见,也有椎管内肿瘤,基因位于22号染色体上头。在发现患有皮肤生命纤维瘤病的患者,或者自身有脊柱畸形的患者,或者亲属中有类似疾病的情况,去考虑有没有为此类神经纤维瘤的情况,应该去到正规的医院就医,及时得到有效的治疗。I型主要的特征为全身皮肤有牛奶、咖啡斑,和周围的神经多发的神经纤维瘤完显率特别高,基因位于染色体17号染色体上头。神经纤维瘤病为常染色体显性遗传疾病,是基因缺失使神经肌细胞发育异常,导致多系统的损害,根据临床表现和基因定位,分为神经纤维瘤病I型和II型。
种轶文
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