双肺黏膜组织出现少许的纤维化病灶，这是在临床上通过影像检查常见的一种病理变化，最多的是肺部感染，通过炎症完全消退，愈合之后遗留下的肺部的纤维化病灶，里面含有肺组织胶原蛋白、弹性素等。临床上常见的病原体包括细菌、病毒、结核分枝杆菌等，一般情况下范围不大，不影响正常的呼吸功能，不需要特殊处理，随时复诊即可。当纤维母细胞受到炎症的刺激之后，分泌胶原蛋白，进行组织的自我修复而导致。

肺纤维化是以成纤维细胞增殖以及大量细胞外机制聚集并伴炎症、损伤组织为特征的一大类肺疾病的表现，也就是正常的肺泡组织被损坏后，通过异常修复导致的一个结果，这类的疾病统称为特发性间质性肺炎，是间质性肺病的一类。常规的治疗方式为可用吡非尼酮抗肺纤维化，必要时可用糖皮质激素抗炎，如若肺功能进一步下降，会考虑进行肺移植。肺纤维化严重影响人体的呼吸功能，表现为干咳，进行性呼吸困难，这类的疾病一般不容易治愈。

患者如果发展的肺纤维化时期是属于百草枯中毒终末期，针对原发病进行解毒治疗通常效果较差，可以采用连续性血液净化的方式治疗，同时应该给予患者进行轻度的氧疗，使血氧饱和度维持在90%以上。对于药物治疗方面可以应用糖皮质激素进行冲击治疗，如果肺纤维化同时合并感染，可以给予抗生素进行抗感染治疗，通常对于肺纤维化能够起一定缓解作用，但是此病基本难以治愈。白草枯中毒导致的肺纤维化，通常属于百草枯中毒最为严重的合并症，一旦患者出现肺纤维化致死率极高。还应该预防深静脉血栓形成，可以给予机械通气，例如可以给予呼吸机进行适当治疗。