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张忠
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知识库 什么是抽动障碍
什么是抽动障碍
发布时间:2024-03-26
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您好,抽动障碍(tic disorders,TD) 是一种不自主、无目的、快速、刻板的肌肉收缩,表现复杂多样,可分为运动抽动和发声抽动两种类型。抽动障碍是指身体某部分肌肉或肌群突然的、快速的、不自主的、反复的收缩运动或不自主的发声,可呈短暂的或慢性的病程,有的甚至持续终生。儿童抽动障碍主要表现为运动抽动或者是发声抽动。

小儿抽动症的患者可以到儿科或者神经内科进行就诊,一般来说儿童期出现抽动症往往是因为患者出现大脑半球的病变,或者是先天的发育畸形,导致患者出现局部肌肉的痉挛,患者往往表现为不自主的难以控制的以及刻板样的一些动作。所以要认识这个疾病,现在就专门科室可以看,一是可以到专门的神经心理疾病医院去看,再一个在综合医院的发育儿科也是可以看的,心理门诊也在看这部分患者。小儿抽动症挂什么科。

佝偻病,因为体内缺少维生素D和钙元素所致,由于钙有降低神经细胞兴奋性的作用,当体内缺钙时,就会使神经细胞的兴奋性增高,继而出现夜惊、睡觉不踏实、抽搐等症状。抽搐原因:人的精神压力较大时,由于大脑的神经处于紧绷状态,可能引起抽搐。小孩子睡觉时出现抽搐,首先我们得要判断到底是不是抽搐,有一些可能是小孩子一些习惯性的动作,不一定就是抽搐。


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抽动障碍是什么
抽动障碍起病于儿童和青少年时期,主要表现为不自主的、反复的、快速的一个部位或多部位肌肉运动性抽动和/或发声抽动,可伴有注意力不集中、多动、强迫性动作或思维及其他行为症状。临床可分为3种类型:短暂性抽动(通常称为抽动症)、慢性运动或发声抽动、Tourette综合征(TS,抽动-秽语综合征)即发声与多种运动联合抽动障碍,其中以TS最为典型,短暂性抽动最多见。本病的病因尚未阐明,近年来的研究报道提示可能是由于遗传因素、神经生化因素、心理和环境因素等在儿童发育过程中相互作用的结果。遗传因素  许多家族性及双生儿调查发现TS患儿家族成员中患抽动症和TS的较为多见,其发生率为10%~66%。TS双生儿同病率较高,单卵一致性为75%~95%;双卵一致性为8%~23%。一般认为,TS遗传方式为常染色体不完全显性遗传或多基因遗传,是由多个微效基因控制的具有复杂性状的遗传性疾病。男性外显率高(近100%),女性外显率较低(70%)。基因作用的位置可能是中脑多巴胺能系统。神经生化因素  抽动障碍发病可能涉及多个神经系统和不同神经递质,包括中枢多巴胺能、5-羟色胺能、去甲肾上腺素能、胆碱能、γ-氨基丁酸(GA
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