如果出现了肺内的纤维灶，我们需要进一步完善血常规，C反应蛋白，肺CT，PPD实验，痰培养，痰查抗酸杆菌，痰查癌细胞，肿瘤系列，甚至于支气管镜检查以明确诊断。肺纤维化灶常常是肺部感染之后，自然愈合后遗留的纤维化病灶，肺间质组织由胶原蛋白弹性塑以及蛋白糖类构成。继发性肺纤维化多见于支气管哮喘、支气管扩张、慢性阻塞性肺疾病等慢性疾病，在后期也会引起较多的双肺纤维灶的改变，因此肺纤维化是临床疾病，纤维灶是影像学改变，二者之间既有联系又有区别。

继发性肺纤维化多见于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、双肺支气管扩张、肺间质性肺炎等引起，需要根据原发疾病的治疗情况、好转情况来判断肺部纤维化患者的生存周期。在临床上间质性肺疾病也是一个非常大的概念，拥有两百种以上的病因，所以认为肺纤维化或者间质性肺疾病，它不是一个病，是一大类病的总称，所以首先要明确下这个范围是什么情况。肺部纤维化就是指肺部的成纤维细胞增殖，大量的细胞外基质聚集，并伴有炎症损伤，肺部原有的结构受到破坏。

然而，大部分肺纤维化的患者是不能治好，它主要是正常的肺泡组织遭到了破坏，从而导致了异常的修复引起的瘢痕形成，而使得正常的肺泡丧失了功能的疾病，就相当于人的皮肤被划了一道大口子，而不是小口子，慢慢愈合了以后就长了一道疤，这个疤是很难去掉。肺纤维化，是正常肺泡组织被损坏后，导致异常的修复引起瘢痕的形成，纤维细胞增殖及其它细胞外基质聚集，而引起肺泡的正常功能消失的一组疾病。一般而言，肺纤维化不会改善，会引起继发性的肺功能下降，常表现为限制性通气功能障碍，可以予吡非尼酮抗肺纤维化、雾化糖皮质激素降低气道反应、通畅气道等治疗。