重症肌无力的患者通常会出现明显的病态疲劳，比如稍微一活动就感到全身的法力，休息之后是会缓解的，也有些会影响到眼睛，出现看东西重影，眼睑的下垂等表现。重症肌无力的患者还可能伴有胸显得异常，特别是胸腺瘤，因此一定要完善胸部CT的检查，如果有胸腺瘤是需要手术处理的。重症肌无力肯定是看神经内科的，这是神经内科一种非常常见的疾病，很多的神经内科医生对这种疾病掌握的都是比较好的，也有一定的诊断和治疗的经验的。这些表现有晨轻暮重的现象，也就是早晨的时候症状非常轻，下午又会明显的加重了。

另一个始动因素可能是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的免疫原性改变，因治疗类风湿的d青霉胺可诱发重症肌无力。胸腺是一免疫器官，是t细胞成熟的场所，t细胞可介导免疫耐受，以免发生自身免疫反应，而增生的胸腺中的壁细胞可以产生乙酰胆碱受体抗体。由于几乎所有的重症肌无力患者都有胸腺异常，故推断诱发免疫反应的起始部位在胸腺。有一种家族性重症肌无力发现其与人类白细胞抗原的密切关系，提示重症肌无力的发病与遗传因素有关，因此重症肌无力可能与遗传有一定的相关性。

治疗：因此建议养成良好的生活和用眼习惯，避免过度疲劳，还应在医生的建议下服用胆碱酯酶抑制剂，可以通过胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量，从而改善上睑下垂的症状。临床的主要表现是：上睑下垂，而且晨轻暮重，活动后症状还会加重，经充分休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后，眼睑肌无力的症状将会减轻。眼睑肌无力，是一种累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。