晚期可出现蜂窝样的改变，在高分辨CT上，可明显见到肺部蜂窝样改变，说明患者肺功能损害比较大。要积极的抗炎平喘处理，合并细菌感染时，要根据痰培养药敏的结果，合理的使用抗菌药物进行治疗。肺间质纤维化的影像学症状，早期患者可显示，双下肺液的毛玻璃影，提示肺泡性浸润病变。随着病程的进展，患者会出现胸闷、气短、呼吸困难的症状，可出现条索状、网格状阴影。

影响肺间质纤维化患者预后的因素包括呼吸困难、肺功能下降、高分辨率ct纤维化和蜂窝样改变的程度以及6分钟步行试验结果，尤其是这些参数的动态变化。目前除肺移植外，尚无有效治疗肺间质纤维化的药物，因此，治疗主要是帮助患者减轻痛苦，提高生活质量。少数患者在病程中容易出现反复急性加重，极少数患者呈快速进行性发展。肺纤维化一旦确诊后中位生存期为2到3年，但是，肺间质纤维化自然病程以及结局个体差异较大。

如果是肺部感染出现的纤维化，患者有咳嗽、咳痰、白细胞异常增高，要根据痰培养药敏的结果，积极的抗炎、抗感染治疗。双肺下叶间质性纤维化，如果患者没有明显的咳嗽、咳痰、胸闷、气喘、胸痛的症状，是不需要使用药物治疗，只需要定期复查肺部ct。如果是病毒性肺炎所导致的纤维化，出现发烧、咳嗽、咳痰的症状，要积极的抗病毒治疗。如果是结缔组织病侵犯肺部导致的纤维化，要积极的抗炎、抗风湿等对症处理。