临床上常见于呈牛奶咖啡斑样，除此以外，还可以发现在全身各处有局部较小的纤维包块，包块体表较为光滑，基底部较宽，可以推动，通常采取手术的方式来进行治疗。神经纤维瘤病属常染色体显性遗传性疾病，往往表现为在患者的躯干、四肢或全身多处有局部皮肤色素沉着。当患有神经纤维瘤病时，通常建议挂当地医院的神经外科就诊，请神经外科的医生帮助判断目前的情况。有些患者可能会出现颅内双侧听神经瘤的情况。

神经纤维瘤用手术进行治疗的话，有的人可能会残留一定的后遗症，而有的人也并不会出现明显的后遗症，这个就要看患者当时的具体临床表现。而有的时候一些神经纤维瘤可能会浸润在组织间隙内，而且是恶性的情况，这种就有出现后遗症的可能性。有的甚至可能会进行再次的复发，而造成疼痛进一步的加重，以及局部缺血坏死等情况。一般来讲，一些在体表面积上的神经纤维瘤，相对比较比较浅，而且也比较小，周围的边界也非常的清楚。

如果多发的纤维腺瘤切了一两个，剩下的半年查一次观察观察也可以，半年以后都很稳定，那一年查一次也就可以了。当然这种纤维腺瘤切了以后是有可能会再长的，但也要看年龄，一般年龄相对大的可能不会再长了，年轻的女性可能有再长的情况。如果是单发的纤维腺瘤切掉以后，一年查一次没问题；但是一定要明确一点，不是因为切了上一个然后导致了它再长，如果不切，可能过半年以后，新的也同样会长出来。