特发性震颤又称家族性震颤，约60%的病人有家族史，在多个特发性震颤家族未发现跨代现象，性别分布平衡，一般认为这是常染色体显性遗传，在65至70岁前完全外显，也有报道不完全外显和散发病例，散发者和有遗传者临床特征完全一致，通常认为是同一种疾病，但目前尚未确定相关基因异常。特发性震颤发病年龄的双峰特征提示，可能存在两个不同的异常基因，家族性震颤发病年龄比散发病例早，提示早发的特发性震颤更强烈的受遗传易感性的影响，遗传易感性明显影响临床亚型特征。病人通常首先由上肢开始，主要影响上肢也可以影响头、腿、躯干发生和面部肌肉，表现为姿位性震颤，同时还有运动性、意向性或静止性震颤成分，震颤可能在指向目的的运动中加重。特发性震颤唯一的症状就是震颤，偶有报道伴有语调和轻微步态异常。

眼球震颤是一种非自主性有节律的眼球摆动，它是一种同时影响交互神经，供应两方面协调功能的病变，眼球震颤治疗包括屈光矫治，三棱镜以及手术治疗，先天性眼球震颤，如果有静止眼位和代偿头位，手术可以改善或消除代偿头位，但是没有办法眼球震颤完全的根治。

除此以外特发性震颤没有肌强直、运动迟缓、姿势步态异常等神经系统的阳性体征。临床以震颤、运动迟缓、肌强直、姿势步态异常为主要临床特征，其中震颤为静止性震颤。震颤是唯一的临床症状，主要表现为姿势性和动作性震颤，往往见于一侧上肢或双上肢，下肢较少受累。特发性震颤是以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病，1/3患者有阳性家族史，呈常染色体显性遗传。