肺纤维化是多种原因导致的，以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质沉积，肺组织结构破坏为特征的间质性肺疾病的终末期肺脏改变。病变累积1到2个肺叶，使部分肺组织形成瘢痕性膨胀不全，表现为大片致密影、密度不均。目前来说引起双肺局限性纤维化的原因，不是很清楚，主要是考虑肺部的感染，吸烟，和药物刺激，还有一些患者是一些特发性的纤维化。

药物治疗主要是指用N-乙酰半胱氨酸或吡非尼酮，可以在一定程度上，减慢肺功能恶化或降低急性加重的频率，部分肺纤维化患者，可以考虑使用，但是效果并不确切。中医认为肺间质纤维化是肺痿、肺痹范畴，认为本病是与肺脾肾三脏虚损为本、痰瘀毒为标、伴或不伴有外邪侵犯的病证。肺纤维化分为原发性纤维化和继发性纤维化，原发性纤维化西医和中医治疗效果不好，而且病情比较重，继发性纤维化也是经常治疗的重点。

⑶辩辨主要分布在胸膜下区，以双肺下叶基底段多见，常是双侧不对称性分布，伴有肺容积减少，早期表现是双下肺膜玻璃样，密度增高影，皮试肺泡炎症浸润。高分辨CT更能细致的显示肺组织和间质的形态的结构变化和大体的分布特点，它是诊断肺纤维化的重要手段之另外肺纤维化的病人还要进一步做肺功能的检查。特发性肺纤维化，英文缩写IPF，它是指不可逆的出现肺部纤维化的表现。