肺纤维化是一种由感染、物理、化学、环境等因素引起的肺部疾病，可导致成纤维细胞增生，破坏正常肺组织，不能正常修复，可以影响肺功能，导致肺通气障碍，出现呼吸困难、咳嗽、咳痰等症状，可以做肺部CT、肺功能等检查协助诊断，可以用吸氧治疗，一般不会传染其他人。另外，由于肺纤维化患者在发生疾病以后，肺功能也会出现衰弱的状况，同时肺免疫功能也会发生下降的趋势，糖皮质激素以及比较常用的免疫抑制剂，是针对肺纤维化的主要治疗方案。肺纤维化和硬皮病患者非常容易发生恶性病变，特别是很多人会出现肺腺癌、肺泡细胞癌以及燕麦细胞癌。肺纤维化一般不具有传染性。

是在临床上大多数肺纤维化指的是不明原因所引起来的，因此也被称之为特发性肺纤维化。由于不同诱因引起的肺部成纤维细胞的大量增生，造成肺部瘢痕组织异常修复，导致破坏了正常的肺组织结构，是一种中末期的肺病。一般来讲典型肺纤维化的常见症状包括干咳、胸闷、气短、乏力，活动后呼吸困难加重，生活质量下降，劳动能力的上升，焦虑等低落情绪。该病发病率和病死率比较高，一旦确诊，预期寿命并不是很长。

肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外机制聚集，并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变。特发性间质性肺炎最常见的是以肺纤维化为主要表现的一类疾病，导致患者的肺功能丧失，出现咳嗽、胸闷、气喘甚至呼吸衰竭的发生，死亡率很高。绝大部分肺纤维化是病因不明的，也就是我们所说的特发性间质性肺炎，它是间质性肺病中的一大类。也就是正常的肺泡组织被损坏后，经过异常修复，导致的结构异常，疤痕形成。