矮小症疾病在儿童疾病当中是发病率比较高的，很多家长对于这样的疾病不太了解，往往不能及时判断孩子是患上了矮小症，这样也就不能及时的做好治疗，所以下面小编来介绍如何判断矮小症，以及矮小症该做好哪些检查?

判断矮小症的三个方法

1、标准数据法：

根据医学类教科书中每个年龄段身高的规定，对孩子进行身高测量，再和标准数据进行比较，看是否在正常范围内，监控孩子在每个年龄段的身高增长是否正常。

2、同龄比较法：

和同龄同性别的孩子相比较，如在一个时期，孩子比其他孩子矮的程度很明显，说明孩子的发育状况出现异常。这种办法特别是对那些带孩子较少的家长尤为重要。比如一段时间没看见孩子，突然看见孩子后，发现身高没变化，应立即注意孩子发育情况。

3、骨龄测试法：

骨龄是准确判断一个孩子身高发育状况的依据。正常的孩子，骨龄和年龄的发育是同步的。但患矮小症的患儿，骨龄发育比年龄或早或晚。因此，对孩子进行骨龄测试，是最安全可靠的监控办法。

体格检查

身体测量应包括身高、体重、坐高、指距、头围等。观察病儿体格发育是否匀称，头、躯干、四肢、指距大小形态等。五官的分布形态，面容有无特殊。皮下脂肪的分布，肌肉的发育，肌张力，关节韧带的活动，性发育情况。除此之外，还应正确测量和记录以下各项：

1)当前身高和体重的测定值和百分位数。

2)身高年增长速率(至少观察3个月以上)。

3)根据其父母身高测算的靶身高。

4)BMI值。

5)性发育分期。

实验室检查

1)X线检查：矮小儿童需摄左手正位X线片，判断骨龄。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间，落后或超前过多均为异常。

如病人体格不匀称，怀疑有骨骼病变时，则应进一步检查骨X线片，包括脊柱、骨盆、胸廓，必要时包括上肢或(和)下肢，同时观察骨骼的生长，骨质的密度可初步明确骨病的诊断。

2)常规检查：血、尿常规检查，肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查，血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。

3)染色体检查：女孩身矮或有轻度畸形的，应做细胞染色体检查，以明确是否为TURNER综合征。

4)内分泌检查：

(1)甲状腺功能：测血清T3、T4或TSH。

(2)生长激素一胰岛素样生长因子I轴(GH-IGF-I)功能测定。

通过阅读文章内容我们了解了矮小症的判断方法以及出现矮小症该做好哪些检查，希望这些方法能够帮助人们及时的判断孩子是出现了矮小症的症状，及时的带孩子最好治疗减少一些对孩子带去的危害。