一般皮肌炎患者体内携带易感基因，在这种基因遗传背景下，由于反复出现了病毒感染或者紫外线照射，引发了体内的免疫机制异常，导致体内产生了大量的炎症因子和自身抗体，最终使肌肉以及皮肤或者其他脏器受损，出现一系列的症状。皮肌炎，大多数患者会出现四肢近端肌肉无力的表现，他是一种骨骼肌非化脓性炎症性疾病，同时患者需要存在典型的皮肤受损。​皮肌炎目前认为是由遗传因素，病毒感染，免疫异常而引起的一种炎症性疾病。

用激素治疗以后可以达到40%以上，激素合并免疫抑制药治疗能够达到90%以上，系统性血管炎目前如果能够早期诊断早期治疗往往能够延长患者的寿命，提高患者生活质量，但是很难完全治愈。这类病人极有可能需要终身服药，终身吃免疫制剂和接受治疗，才能得到比较好的控制，避免其他疾病，防止进一步的恶化。血管炎目前是不能根治的一种疾病，而且有些类型的血管炎在治疗起来也是相对比较困难。

近年来对HLA的研究发现，具有HLA-DR3的人患炎症性疾病的风险较高，抗joy抗体阳性的患者均有HLA-D25包含皮肌炎也可能与HLA-DD26和DQ1关系更密切。通常是上述多种因素综合作用的结果，最终导致免疫功能的紊乱，而诱发疾病的发生和发展，所以说皮肌炎是有可能出现遗传或者出现隔代遗传的。皮肌炎确实具有一定的遗传倾向的。