继发性也就是继发于其它的免疫系统疾病，在对免疫遗传的研究中测定发现，人类白细胞抗原中HLA-DR3与b8与干燥综合征密切相关，说明干燥综合症是有遗传倾向的，但是干燥综合征不是单一的遗传因素引起的，目前巨细胞病毒，HIV病毒等，都认为与干燥综合征有相关性，所以干燥综合征到底会不会遗传，是跟遗传因素有关，但不是遗传病，母亲有干燥综合症，下一代不一定会出现干燥综合症或者免疫系统疾病。干燥综合征确实具有一定的遗传倾向，本病的发生就与遗传因素有很大的关系，当然也不要太过紧张，并不是说干燥综合征的患者其所生的子女就一定会患有干燥综合征，只是说其子女患有相关的自身免疫性疾病的概率要比正常人生的子女高一些而已，因此并不是说子女就一定会患病。干燥综合症有一定的遗传倾向。

对于局部受累的干燥综合征患者没有内脏受累的情况，那么它的生存时间和普通人群是相似的，就是这类干燥综合征并不影响患者的寿命，而对于合并内脏损害的患者，比如累及到了肾脏、肺脏和血液系统，大多数患者经过应用激素免疫抑制剂治疗后，病情能够得到控制，那么一般患者的生存时间也是和普通人相似。多数患者症状非常轻，可进行正常的工作和生活，生存时间接近普通人群，如有内脏损害者经适当的治疗后，大多数也可以控制病情或者达到临床缓解，但是容易复发。干燥综合征能活多久，具体要视病情而定，干燥综合征目前的生存期尚未曾统计，但是如果病变仅局限于唾液腺、泪腺、皮肤黏膜外分泌腺体者，通常预后良好，经合理的治疗后，患者的生存期与正常人相同，完全可以进行正常的工作和生活。

干燥综合症属于风湿免疫科，干燥综合症是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免性疾病，又称为自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或者自身免疫性外分泌病。干燥综合征确切的病因和发病机制尚不明确，一般认为与遗传免疫、病毒感染有关，干燥综合症患者体内，可存在多种自身抗体阳性，包括抗核抗体低度升高，抗ssa、ssb抗体明显升高，通常这两种抗体对本病的诊断有很大的意义，尤其是伴有系统性损害的时候二者阳性率更高。出现了内脏损害，只要坚持正规有效的治疗，大多数病人也可以得到病情的有效控制，所以也能够进行正常工作和生活。