婴儿在出生两个月左右就可以从外观上判断出是否具有脑瘫问题，脑瘫很可能是由于在生产时受感染或由外伤导致的脑损伤疾病，主要症状是出现精神障碍和外观不正常。有些脑瘫的患儿，如果症状非常严重，出生之后可能就可以查出来，尤其是存在颅内损伤的患者，如果完善头颅CT或者头颅磁共振检查，患者存在严重的损伤，并且出现了严重的肢体运动障碍，这些患者可能在出生之后就能查出来。因为这个时期的孩子才能观察到运动发育的迟缓，例如3个月左右不会笑，抬头无力，孩子长期握拳，不会伸展手指；

遗传性因素是指一些脑瘫患儿可有家族遗传病史，在同辈或上辈的母系及父系家族中有脑瘫、智力障碍或先天畸形等，近亲结婚出生的婴儿中脑瘫的发生率增高。在临床上最为常见的原因还是获得性的因素，其中包含了出生前，围生期以及新生儿期的因素，包括了母亲孕期的身体状况，孩子的早产，低出生体重，出生的时候发生了窒息，缺氧等状况，出生之后发生了高胆红素血症以及感染等疾病。一般小儿脑瘫的后代不会出现脑瘫，除非是有家族性、痉挛性的截瘫的脑瘫患儿。

小儿脑瘫是指小儿在孕期或者是生产过程中因为脑部缺氧而引起的一些脑部神经发育异常，主要表现有四肢行走不协调，语言功能障碍，智力低下，严重患者会终生瘫痪。检查小儿脑瘫应该挂神经内科，儿科，脑瘫发病多在出生前和婴幼儿期，病因有产伤，新生儿性的黄疸，脑缺氧，早产等。脑瘫会造成运动发育迟缓，出生三个月后仍不活跃不好动，俯卧时手足无爬行动作。