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任冬梅
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知识库 结缔组织病病因
结缔组织病病因
发布时间:2024-03-23
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美国风湿病学会1982年修订的《风湿病分类》中,结缔组织病还可包括变异性血管炎、结节性非化脓性发热性脂膜炎等,结缔组织病具有一些临床病理学及免疫学方面的共同特征,如多系统受累,病程长,病情复杂,可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快、伽马球蛋白增高等广义的结缔组织病,还包括一组遗传性的结缔组织病,它的病因不是十分清楚,一般认为与遗传免疫异常及病毒感染等有一定关系,是多病因疾病。结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病,包括红斑狼疮类风湿关节炎、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、肉芽肿、巨细胞动脉炎及干燥综合征等。

结缔组织病的皮肤表现是多种多样的,可以出现稍带有水肿的一些斑疹,尤其是红色斑诊,也可以出现各种丘疹或者丘疱疹,疱疹,也可以出现皮肤黏膜的糜烂、溃疡,另外还可以出现一些皮肤萎缩,色素沉着或者色素脱失等的表现,还包括有雷诺现象以及脱发、溃疡等的情况,结缔组织病是一大类疾病的总称,在临床上通常会导致全身多系统、多脏器受累,而皮肤黏膜的损害是其最常见的一些症状。常见的结缔组织病包括类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,多发性肌炎,皮肌炎,系统性硬化病,混合性结缔组织病以及系统性血管炎等等的多种疾病,这些疾病大多都会出现皮肤黏膜的各种损害,表现为多样性的皮疹,但是这些皮疹都不会传染,不具有任何传染性的,因为结缔组织病并不是传染病,所以患者一定要正确的认识疾病。

对于合并系统受累的患者,他会出现相关的症状,比如消化道受累患者可能会出现腹胀、腹痛、消化不良,以及腹部包块等症状,而合并呼吸道比如间质性肺炎的患者可以出现干咳、气短、胸闷、劳动耐力下降等症状,合并血液系统的患者可以出现贫血、血小板减少等导致皮肤黏膜出血的情况;结缔组织病是一大类疾病的统称,不同的患者表现的症状是不一样,最常见的症状是表现为骨骼、关节和肌肉的疼痛,绝大多数的结缔组织病患者会先后出现上述症状;另外,患者还可以出现脱发、口腔溃疡以及光照后皮肤过敏等症状,还有一部分患者会出现雷诺现象,就是双手遇冷会出现变白变紫等症状;另外,患者还可以出现一些特异性的体征,比如狼疮的蝶形红斑、皮肌炎的向阳疹等。


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美国风湿病学会1982年修订的《风湿病分类》中,结缔组织病还可包括变异性血管炎、结节性非化脓性发热性脂膜炎等,结缔组织病具有一些临床病理学及免疫学方面的共同特征,如多系统受累,病程长,病情复杂,可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快、伽马球蛋白增高等广义的结缔组织病,还包括一组遗传性的结缔组织病,它的病因不是十分清楚,一般认为与遗传免疫异常及病毒感染等有一定关系,是多病因疾病。混合性结缔组织病,具体的发病原因和发病机制尚不完全清楚,但大多数的学者经多年来的临床研究发现,其发生应该与遗传因素,免疫功能紊乱以及环境因素,某些病原菌的感染以及性激素水平和化学因素刺激等有一定的相关性。结缔组织病是一种常见病和多发病,其发病的原因一般多与遗传因素。
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混合性结缔组织病,具体的发病原因和发病机制尚不完全清楚,但大多数的学者经多年来的临床研究发现,其发生应该与遗传因素,免疫功能紊乱以及环境因素,某些病原菌的感染以及性激素水平和化学因素刺激等有一定的相关性。而且混合性结缔组织病发病率高于多发性肌炎但少于系统性红斑狼疮,经积极有效的治疗后是可以控制住病情,改善预后,提高患者生活质量的。其中包括有系统性红斑狼疮,多发性肌炎,皮肌炎,硬皮病,类风湿关节炎的一些症状,但又不符合上述任何一种疾病的诊断标准。通常是上述多种因素综合作用的结果,最终导致了免疫功能的紊乱,从而促进了疾病的发生和发展。
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