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施爱群
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知识库 皮肌炎鉴别诊断
皮肌炎鉴别诊断
发布时间:2024-03-26
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有肌无力,肌维增高伴有皮疹并不一定就是皮肌炎,在诊断皮肌炎之前要与其他疾病相鉴别:神经源性疾病,比如重症肌无力、肌营养不良。孩子会表现为体温变化、乏力、肌肉僵硬、关节痛、厌食和体重减轻、易激惹、大运动量活动减低、皮疹、口咽部出现溃疡、全腹痛、黑粪、偶有呕血等。皮肌炎怎么来诊断鉴别,先说诊断要符合以下几条才能够确诊皮肌炎的,有对称性的近端肌无力的表现,第二要有血清肌酶的升高,第三肌电图检查是肌源性损害,第四要有典型的皮疹表现。

​诊断标准:皮肤症状,颜面部特别是眼睑、上胸、四肢深侧,出现紫红色水肿性红斑,常伴有毛细血管扩张、色素沉着、脱失及萎缩。皮肌炎是一种主要累及皮肤和横纹肌的自身免疫性疾病,以亚急性和慢性发病为主,通常包括皮肤、肌肉两方面病变,也可表现为单一病变。皮肌炎患者出现肌肉无力,疼痛肌肉触痛,皮肤损害如皮疹。

在发病前可能会有低热或者感染,首发症状通常都是四肢近端无力,往往从盆大肌开始逐渐累及到肩胛肌肉,另外咽喉肌有可能会受累,出现吞咽困难,颈肌受累比较常见,有可能会出现抬头困难,也可能累及呼吸肌,眼外肌一般不受累,少数患者出现心肌受累的症状。多发性肌炎和皮肌炎两种病都是病因不明,以横纹肌为主要病变的非化脓性的炎症性疾病,主要的临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性无力。它多以四肢近端的肌肉群,出现对称性的无力症状为主。


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良性肌炎鉴别诊断
皮肌炎和肌炎都是一种非化脓性的炎性疾病,都表现为近端滞待机、颈部、吞咽肌的无力、萎缩,严重者可以出现心肌和呼吸肌群受累导致死亡,但是二者也是有所不同的。第一:临床表现不同,多发性肌炎的患者,可以出现四肢肌肉的无力、萎缩,表现出相应的症状,比如,上肢抬举困难、行走困难、 下蹲起立困难等等。一般来说,多发性肌炎不伴有皮疹,皮肌炎的患者,除了有肌肉的病变之外,还会出现典型的皮疹改变,比如向阳征、恶性红斑等等。第二:他们的病理改变是有所不同的,皮肌炎的病理改变是数周萎缩,这是他的特征性表现。而多发性肌炎,它的特征性表现是见肌细胞表达组织相容性复合体分子,浸润的炎性细胞主要为CD8 T细胞。
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